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Proteasas

La hidrólisis proteolítica de los enlaces peptídicos se reconoce como un mecanismo esencial y ubicuo para la regulación de una miríada de procesos fisiológicos. Se han utilizado de manera sistemática cuatro clases principales de enzimas proteolíticas para describir las proteasas. Las proteasas de serina son probablemente las mejor caracterizadas. Esta clase de proteasas incluye la tripsina, la quimiotripsina y la elastasa. La clase de proteasas de cisteína consta de la papaína, la calpaína y las catepsinas lisosómicas. Las proteasas de aspártico son la pepsina y la renina. Las metaloproteasas incluyen la termolisina y la carboxipeptidasa A. Explore nuestra completa oferta de proteinasas rigurosamente probadas para satisfacer sus requisitos de trabajo con proteínas.

Proteasas para aplicaciones experimentales

Con el fin de ayudarle en su selección de proteasas, nuestro Buscador de proteasas permite a los investigadores localizar endopeptidasas y exopeptidasas que son necesarias para la rotura precisa de las proteínas. Al facilitar la descomposición catalítica de las proteínas en polipéptidos más pequeños o en aminoácidos individuales, nuestras proteasas proporcionan una completa gama de ofertas para satisfacer sus requisitos de aplicación en investigación proteica.

Proteasas para investigación en proteómica

Las proteasas son herramientas de uso común en la investigación proteómica y adecuadas para digerir proteínas en pequeños fragmentos peptídicos para el análisis mediante espectrometría de masas seguida de la secuenciación (MS en tándem). La tripsina genera péptidos en el intervalo de masas útiles para la espectrometría de masas y se reconoce como la proteasa más utilizada para la identificación de proteínas. Explore nuestros productos recombinantes solu-tripsina estables en disolución SOLu-Trypsin (EMS0004) (EMS0005) si desea más información. Además, hay casos en los que la digestión por separado o secuencial con otras proteasas puede ser una mejor opción para su proteína de interés. Ofrecemos una variedad de proteasas de grado de secuenciación adecuadas para utilizar en la preparación de muestras para espectrometría de masas.

Proteasas para investigación industrial y aplicada

Las proteasas tienen importancia comercial en diferentes sectores industriales y aplicados, y tienen múltiples aplicaciones. Debido a su amplia variedad de características fisiológicas, como la hidrólisis a pH extremos o a temperaturas elevadas, son ideales para utilizar en los sectores farmacéutico, de diagnóstico, textil y de alimentos sólidos y líquidos. Entre las aplicaciones específicas de estas proteasas se cuentan, entre otras, las pruebas de fibra dietética y los aditivos de limpieza in situ para la eliminación de contaminantes. Disponemos de una amplia gama de enzimas purificadas y mezclas de enzimas para investigar y desarrollar nuevos procesos, productos y ensayos.

Kits para detección de proteasas

Ofrecemos dos kits fáciles de usar para detectar trazas de proteasa o para determinar la actividad proteasa total, utilizando las mismas metodologías empleadas por nuestro departamento de control de calidad durante años. Hemos utilizado estos protocolos para analizar miles de muestras en busca de actividad proteolítica.

Los kits de detección de proteasas son kits completos para la detección de actividad proteasa primaria o trazas de actividad proteasa mediante detección fluorométrica o colorimétrica, a su elección. Todo lo que necesita, incluidos el control, los patrones, las disoluciones tampón y el sustrato, está incluido. Para mayor comodidad, el ensayo puede realizarse en formato de cubeta o microplaca. Cada kit contiene suficientes reactivos para 200 análisis x 1 ml. Para una mayor sensibilidad al medir niveles bajos de actividad proteasa, se recomienda el kit de detección fluorescente de proteasa (PF0100). Para una cuantificación más precisa de la actividad proteasa primaria, se recomienda el kit de detección colorimétrica de proteasa (PC0100).

Tanto el kit de detección fluorométrica como el de detección colorimétrica se han probado frente a muestras representativas de los cuatro tipos de proteasas (serina, aspártico, cisteína y metaloproteasas) para garantizar una amplia idoneidad de aplicación.

Bibliografía de productos relacionados

Evaluation of Recombinant, Chemically Treated Trypsin in Proteomics and Protein Characterization Assays
Development of a Simple and Rapid Digestion Protocol for Proteomics Sample Preparation

Categorías de productos relacionados

Disociación de los tejidos

Recursos, protocolos y una completa oferta de enzimas fiables y ampliamente caracterizadas, como la tripsina, la colagenasa, la papaína, las nucleasas (ADNasa y ARNasa), la hialuronidasa, la elastasa y la proteasa XIV, para disociación de los tejidos y desprendimiento celular.

Nucleasas (ADNasas y ARNasas)

Nucleasas, como las enzimas ADNasas, ARNasas y fosfodiesterasas de gran pureza para satisfacer sus requisitos de aplicación de digestión de ácidos nucleicos.

Reactivos para disociación celular

Enzimas como la tripsina y la colagenasa son esenciales para el desprendimiento de las células adherentes y los tejidos sólidos para subcultivo y experimentos. La tripsina recombinante, las disoluciones que contienen EDTA y las disoluciones no enzimáticas proporcionan opciones más estables y suaves para aplicaciones de cultivo más amplias.

Reactivos e intensificadores de lisis de células completas

Kits de extracción de proteínas, tampones de lisis celular y reactivos para la solubilización de proteínas de cultivos bacterianos, de levaduras e insectos, así como de cultivos celulares de plantas y mamíferos y muestras de tejidos.

Combinaciones de inhibidores de fosfatasas y proteasas

Inhibidores de proteasas y fosfatasas y combinados para evitar la proteólisis y la defosforilación de proteínas, y para preservar el estado activo de las proteínas durante la lisis celular, la extracción de proteínas y la preparación de las muestras.

Reactivos de agotamiento, enriquecimiento y fraccionamiento subcelulares

El fraccionamiento subcelular y el enriquecimiento proteico permiten la identificación y el estudio de proteínas en la investigación proteómica. Se dispone de una amplia selección de kits para procesar muestras de células, tejidos, bacterias, plantas y otros tipos de muestras para el fraccionamiento subcelular, la extracción de proteínas, el agotamiento y el enriquecimiento.

Purificación de proteínas recombinantes o de fusión etiquetadas

Resinas de purificación por afinidad y tampones para purificar proteínas etiquetadas con His, GST, FLAG®, S-tag™, Strep-Tag II, T7 en condiciones nativas o desnaturalizantes utilizando técnicas de purificación por lote o columna.

Purificación de anticuerpos

Resinas de purificación de anticuerpos y columnas precargadas para procedimientos de trabajo a escala de laboratorio, escala de procesos y a escala industrial.

Aplicaciones relacionadas

Espectrometría de masas de proteínas

Descripción general de las técnicas de espectrometría de masas de proteínas utilizadas en la identificación y cuantificación de proteínas, las modificaciones postraduccionales, el perfilado de glucanos y las interacciones proteína-proteína en el descubrimiento de fármacos y la investigación proteómica.

Electroforesis en gel

La electroforesis en gel de proteínas se utiliza con el fin de separar proteínas para su purificación, caracterización y detección. Métodos como la PAGE nativa, la SDS-PAGE, la PAGE 2D y el enfoque isoeléctrico (IEF) se utilizan para la preparación de las aplicaciones siguientes, entre ellas la inmunoelectrotransferencia (western blot), la espectrometría de masas y el análisis de proteómica.

Inmunoelectrotransferencia

Descripción general de los principios y aplicaciones de la transferencia Western para la detección de proteínas. Incluye enlaces a protocolos detallados, vídeos y otros recursos para la extracción de proteínas, la electroforesis en gel, la transferencia a membranas de PVDF o de nitrocelulosa, y métodos de detección mediante quimioluminiscencia, colorimetría y fluorescencia.

Concentración de proteínas y cambio de tampones

Descripción general de las técnicas utilizadas para concentrar y clarificar las muestras de proteínas durante los procedimientos de purificación, bioprocesamiento y análisis. Incluye protocolos y vídeos de las técnicas de filtración y de ultrafiltración, enriquecimiento de proteínas, y desalado y cambio de tampones utilizando los métodos de diálisis, diafiltración y cromatografía.

Marcaje y modificación de proteínas

Aplicaciones de marcaje de proteínas utilizando tecnologías de marcaje enzima-proteína, marcaje fluorescente de proteínas y degradación de proteínas específicas.

Expresión de proteínas

Tecnologías de expresión proteica para expresar proteínas recombinantes en sistemas de expresión de E. coli, insectos, levaduras y mamíferos destinadas a la investigación fundamental y al apoyo a la producción de tratamientos y vacunas.

Purificación de proteínas

Técnicas, reactivos y protocolos de purificación de proteínas para purificar proteínas recombinantes utilizando métodos como la cromatografía de intercambio iónico, de exclusión por tamaño y de afinidad.

Cuantificación de proteínas

Métodos de cuantificación de proteínas, reactivos y tecnología de inmunoanálisis para la medición precisa de las concentraciones de proteínas en una variedad de muestras.

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