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Reactivos e intensificadores de lisis de células completas

El aislamiento y la purificación de proteínas requieren la disgregación de las muestras celulares o tisulares y la extracción de la fracción proteica adecuada. Este paso es fundamental, ya que los métodos de procesamiento pueden afectar a la integridad y la actividad de la proteína deseada o exponerla de cualquier otra forma a condiciones degradativas. Una variedad de reactivos y enzimas para la lisis celular y la extracción de proteínas proporcionan una diversidad de opciones adaptadas a tipos de células específicos y a los requisitos de las aplicaciones.

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Folleto: Refine Protein Preparation - Tools for Better Protein Analysis

Tampón RIPA

El tampón para análisis de radioinmunoprecipitación (RIPA) se utiliza para la lisis celular rápida y la solubilización de proteínas de células de mamífero cultivadas en suspensión y adheridas. La disolución tampón RIPA permite la lisis celular y la solubilización proteica eficaces a la vez que evita la degradación de las proteínas y la interferencia en la actividad biológica y la inmunorreactividad. El tampón RIPA también reduce al mínimo las interacciones inespecíficas de unión a proteínas para garantizar una baja actividad de fondo en los ensayos de inmunoprecipitación y pull-down molecular.

Reactivos para extracción de proteínas BugBuster®

Los reactivos de extracción de proteínas BugBuster® están optimizados para la extracción de proteínas de E. coli en condiciones no desnaturalizantes.

La mezcla maestra BugBuster® combina el reactivo de extracción de proteínas bacterianas BugBuster® con la nucleasa Benzonase® y la disolución de rLysozyme™ para una práctica extracción de proteínas y digestión de ácidos nucleicos todo en uno.

  • Los reactivos de extracción de proteínas YeastBuster™ están disponibles para la extracción de proteínas de los cultivos de levadura.
  • El reactivo de extracción de proteínas CytoBuster™ está disponible para la lisis y la extracción de proteínas de células de insectos y mamíferos.
  • El reactivo NucBuster™ permite la extracción de proteínas nucleares en menos de 30 minutos con un sencillo protocolo de 2 pasos.
  • El reactivo de extracción PhosphoSafe™ incluye inhibidores de la fosfatasa para preservar el estado de fosforilación de las proteínas de la muestra.

Reactivos de lisis CelLytic™

Los reactivos de lisis CelLytic™ están formulados específicamente para lisar y extraer las proteínas celulares en condiciones no desnaturalizantes en función del tipo de célula o tejido y de la localización de las proteínas deseadas.

Reactivos PopCulture®

Los reactivos PopCulture® permiten la extracción de proteínas de las células directamente en el medio de cultivo sin necesidad de centrifugación. El reactivo Insect PopCulture® lisa las células de insecto directamente en un medio sin suero y es ideal para el cribado de expresión de muchas muestras pequeñas.

Potenciadores: enzimas de extracción y otros reactivos

  • Disolución Lysozyme™: fragmenta enzimáticamente los enlaces de la capa de peptidoglucanos de las bacterias para romper la pared celular con el fin de lisar las bacterias o para preparar de esferoplastos, especialmente eficaz contra especies grampositivas
  • Nucleasa Benzonase®: degrada todos los tipos de ácido nucleico para una extracción de proteínas más eficiente, para reducir la viscosidad y las interferencias en los ensayos, lo que permite una manipulación precisa de las muestras y una cromatografía más rápida
  • Reactivo de bioprocesamiento Lysonase™: la práctica mezcla de la disolución rLysozyme™ y la nucleasa Benzonase® reduce al mínimo las etapas de pipeteo
  • Reactivo Stabiliser™: estabiliza la proteína funcional y mantiene la integridad de los ácidos nucleicos; previene la degradación durante la lisis y el almacenamiento de los tejidos
  • Enzima liticasa: fragmenta enzimáticamente las capas de β-glucano de la pared celular de las levaduras permitiendo el acceso al contenido celular. La digestión de la capa exterior ayuda a preparar los esferoplastos para lisis o transformación
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Purificación de anticuerpos
Resinas de purificación de anticuerpos y columnas precargadas para procedimientos de trabajo a escala de laboratorio, escala de procesos y a escala industrial.
Purificación de proteínas biotiniladas
Resinas de estreptavidina y avidina y columnas precargadas para la purificación a pequeña o gran escala de proteínas y anticuerpos biotinilados.
Purificación FLAG
Vectores de expresión, resinas de afinidad y anticuerpos para expresar, purificar y detectar proteínas de fusión etiquetadas con FLAG®.
Purificación de proteínas recombinantes o de fusión etiquetadas
Resinas de purificación por afinidad y tampones para purificar proteínas etiquetadas con His, GST, FLAG®, S-tag™, Strep-Tag II, T7 en condiciones nativas o desnaturalizantes utilizando técnicas de purificación por lote o columna.
Reactivos de agotamiento, enriquecimiento y fraccionamiento subcelulares
El fraccionamiento subcelular y el enriquecimiento proteico permiten la identificación y el estudio de proteínas en la investigación proteómica. Se dispone de una amplia selección de kits para procesar muestras de células, tejidos, bacterias, plantas y otros tipos de muestras para el fraccionamiento subcelular, la extracción de proteínas, el agotamiento y el enriquecimiento.
Combinaciones de inhibidores de fosfatasas y proteasas
Inhibidores de proteasas y fosfatasas y combinados para evitar la proteólisis y la defosforilación de proteínas, y para preservar el estado activo de las proteínas durante la lisis celular, la extracción de proteínas y la preparación de las muestras.
Geles y tampones para electroforesis de proteínas
Geles de proteínas de poliacrilamida prefabricados, tampones de centrifugación y reactivos de moldeo a mano para el vertido manual de geles de poliacrilamida para electroforesis en gel de proteínas PAGE y SDS-PAGE.
Tinciones para gel de electroforesis de proteínas
Tinciones colorimétricas y fluorescentes de gran sensibilidad para gel de proteínas, disoluciones de fijación y reactivos decolorantes para geles de poliacrilamida, geles de agarosa y membranas de PVDF y nitrocelulosa.
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Lisis y extracción de proteínas
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Purificación de proteínas
Técnicas, reactivos y protocolos de purificación de proteínas para purificar proteínas recombinantes utilizando métodos como la cromatografía de intercambio iónico, de exclusión por tamaño y de afinidad.
Expresión de proteínas
Tecnologías de expresión proteica para expresar proteínas recombinantes en sistemas de expresión de E. coli, insectos, levaduras y mamíferos destinadas a la investigación fundamental y al apoyo a la producción de tratamientos y vacunas.
Precipitación pull-down de proteínas
Análisis, reactivos y protocolos de precipitación pull-down para investigar las interacciones interproteicas in vitro utilizando métodos de atenuación de precipitación por afinidad o GST, purificación por afinidad en tándem (TAP) y coinmunoprecipitación.
Electroforesis en gel
La electroforesis en gel de proteínas se utiliza con el fin de separar proteínas para su purificación, caracterización y detección. Métodos como la PAGE nativa, la SDS-PAGE, la PAGE 2D y el enfoque isoeléctrico (IEF) se utilizan para la preparación de las aplicaciones siguientes, entre ellas la inmunoelectrotransferencia (western blot), la espectrometría de masas y el análisis de proteómica.
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