FLAG^® 정제

FLAG^® 태그는 재조합 퓨전 단백질의 우수한 검출과 견고한 정제를 가능하게 합니다. 바인딩 및 활성 효소 분석부터 구조 분석까지 다양한 다운스트림 어플리케이션에서 적합성이 입증되어 있습니다. FLAG^® 에피토프 태그는 짧고 친수성이 높으며, 8개의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 (DYKDDDDK 태그)로, 엔테로키나제 (EK)에 의해 쉽게 분리될 수 있습니다. 작은 크기와 친수성 때문에, FLAG^® 태그는 일반적으로 퓨전 단백질의 표면에 위치하며, 퓨전 단백질의 기능, 분비, 또는 이동에 미치는 영향을 최소화합니다. 귀하의 최종 애플리케이션에 관게없이 자사는 FLAG^® 퓨전 단백질의 발현, 정제, 및 검출에 필요한 도구들을 보유하고 있습니다.

• FLAG^® 태그 단백질 발현
• FLAG^® 태그 단백질 정제
  
• FLAG^® 태그 검출
• FLAG 항체 선택 지침
• FLAG 항체 결합 특징

FLAG^® 태그 단백질 발현

자사의 FLAG^® 태그 단백질 발현 포트폴리오에는 박테리아 및 포유류 시스템에서 재조합 융합 단백질을 효율적으로 발현하기 위한 벡터가 포함됩니다. SnapFast™ 벡터 기술을 사용하면 유전자 관심 영역을 한 벡터에서 다른 벡터로 쉽게 이동하여 효율적이고 비용 효율적인 클로닝을 할 수 있습니다.

• 표준 FLAG^® 펩타이드 (서열: DYKDDDDK)는 작은 태그로서 단백질의 용해도에 부정적인 영향이나 입체적 방해 위험이 최소화되도록 통합될 수 있습니다.
• 3xFLAG^® 태그 서열은 향상된(최대 200배) 퓨전 단백질 검출을 위해 세 개 직렬 FLAG^® 항원결정기를 융합합니다.

FLAG^® 태그 단백질 정제

자사는 FLAG^® 태그 단백질을 분리 및 정제하기 위한 다양한 아가로스 친화성 정제겔, 자성 비드, 정제 키트 및 코팅 플레이트를 제공합니다.

• 아가로스 친화성겔은 비드형 아가로스에 교차결합된 anti-FLAG^® 항체를 이용하여 퓨전 태그된 단백질을 정제할 수 있도록 하며, 소규모부터 대규모 정제에 적합합니다. 이러한 레진은 중력 유동 컬럼 정제에 적합합니다.
• Anti-FLAG^® M2 자성 비드는 자성 랙이나 플랫폼을 사용하여 비드를 분리하고 단백질을 분리하여 신속한 처리를 위해 재조합 퓨전 태그된 단백질을 정제하는 데 사용됩니다.
• Anti-FLAG^® 고감도 M2 코팅 96웰 플레이트는 발현 스크리닝, 단백질 간 상호작용 연구 및 ELISA 분석에 적합합니다.

FLAG^® 태그 검출

FLAG^® 및 3xFLAG™ 태그는 ELISA, 블롯팅 애플리케이션, 면역형광, 면역세포화학, 면역조직화학(IHC), 블롯팅 및 유동 세포분석을 위한 고도로 특이적인 anti-FLAG^® 단일클론 항체뿐만 아니라 다중클론 항체 및 접합체의 결합 부위를 포함합니다.

• M2 anti-FLAG^® 항체는 N-말단 FLAG^®, C-말단 FLAG^® 및 Met-FLAG^® 퓨전 단백질에 결합합니다.
• M1 anti-FLAG^® 항체 결합은 칼슘 의존적이며 FLAG^® 태그의 N-말단에 특이적입니다.
•  M5 anti-FLAG^® 항체는 N-말단 FLAG^® 및 Met-FLAG^® 퓨전 단백질에 결합합니다.

관련 제품 자료

브로셔: Refine Protein Preparation
사용자 지침: FLAG - Proven System for Detection and Purification of Proteins
애플리케이션 노트: EZviewTM Red Protein A and ANTI-FLAG^® M2 Affinity Gels - Immunoprecipitation with Enhanced Visibility Affinity Beads