고분자 마이크로스피어 및 나노입자
리포솜뿐만 아니라 고분자 나노입자와 마이크로스피어에 반한 새로운 약물 전달 시스템은 치료제 효과를 향상시키기 위한 큰 잠재력을 보여주고 있습니다. 폴리(락트산-코-글리콜산)(PLGA), 폴리락산(PLA), 폴리카프로락톤(PCL)과 같이 생체적합성이 뛰어난 생분해성 폴리머는 입자 약물 전달 시스템 개발에 널리 사용되어 왔습니다. 활성 의약품 성분(API)은 소분자든 생물학적 화합물이든 상관없이 마이크로스피어와 노입자로 캡슐화되거나 지속적인 방출, 표적 약물 전달, 조기 분해로부터 API 보호와 같은 특정 약물 전달 응용분야를 위해 입자 표면에 부착될 수 있습니다. 약물이 장착된 생분해성 나노입자 및 마이크로입자를 투여할 때, 생체적합성이 있는 고분자는 에스터 백본 가수분해에 의해 in vivo에서 무독성 제품으로 분해됩니다. 약물 방출 속도는 적절한 유형의 폴리머를 선택하고 캡슐화 과정을 조정함으로써 조절될 수 있습니다.
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기술적 강조사항: Degradex® Microspheres and Nanoparticles for Drug Delivery Research and Formulation Development
자주 묻는 질문: Drug Delivery
책자: Nanomaterial Bioconjugation Techniques
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기술 문서: 덴드론 및 하이퍼브랜치형 폴리머: 재료화학을 위한 다용도 도구
기사: RAFT Polymerization Procedures
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기사: RAFT Agents for Making Well-Defined Functionalized Polymers
Degradex® 폴리머 마이크로스피어 나노입자
자사는 Degradex® PLGA, PCL 기반 일반 및 형광 마이크로스피어 나노입자를 제공합니다. 일반 PLGA 마이크로스피어 및 PLGA 나노입자는 약물 및 RNA 전달 제제에 제어제로 사용하거나, API를 운반체에 장착하기 전에 시스템 호환성을 검사하는 데 할 수 있습니다. 형광 나노입자와 마이크로스피어는 여러 영상 및 진단 애플리케이션에 사용될 수 있습니다.
- 결합 이벤트 또는 신호 향상 감지
- 유체 추적
- 세포 추적
- 식세포증 연구
- 형광현미경
- 약물 발견 연구
- 입자 표면에 부착되어 전달될 수 있는 API의 약물 운반체
일반 및 형광 입자 모두 플레인 및 형광성 입자 모두 카복실 기능을 가진 표면으로 기능화되어 있어단백질, 펩타이드, 항체, 항원, 소분자의 공유 결합이 가능합니다.
Degradex® 폴리(젖산 글리콜산)(PLGA), 폴리카프로락톤 미세구, 나노입자는 생분해성이며 직경이 100 nm ~ 50 μm 범위의 생체적합 폴리머 입자입니다. Degradex® 입자는 제제 개발 이전에 약물 운반체 호환성을 확인하기 위해 사용할 수 있습니다. 또한 입자의 표면 기능화로 인한 카복실 기능화는 Degradex® 입자가 표적 치료와 순환 시간 증대에 사용될 수 있게 합니다.
460/500, 530/582, 644/665, 780/820 nm의 형광 폴리(젖산 글리콜산)(PLGA) 입자는 세포 추적, 식세포증 연구, 형광 현미경 및 약물 발견을 포함한 생체 영상 및 진단 애플리케이션에서 입자를 쉽게 시각화할 수 있습니다. 자사는 직경 100 nm에서 50 μm 사이의 크기의 녹색, 주황색, 빨간색, IR에 가까운 형광 PLGA 입자를 제공합니다.
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