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Merck
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8.51014

Sigma-Aldrich

Fmoc-OSu

Novabiochem®

동의어(들):

Fmoc-OSu, FMOC-ONSu, N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide, 9-Fluorenylmethyl-succinimidyl carbonate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C19H15NO5
CAS Number:
Molecular Weight:
337.33
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352108
EC 인덱스 번호:
433-520-5

Quality Level

제품 라인

Novabiochem®

분석

≥99.0% (HPLC)

형태

powder

제조업체/상표

Novabiochem®

mp

145-148 °C

응용 분야

peptide synthesis

작용기

Fmoc

저장 온도

2-8°C

InChI

1S/C19H15NO5/c21-17-9-10-18(22)20(17)25-19(23)24-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2

InChI key

WMSUFWLPZLCIHP-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

Reagent for the preparation of pure Fmoc-amino acids that are free from contamination by Fmoc-dipeptides [1,2,3].

Literature references

[1] A. Paquet (1982) Can. J. Chem., 60, 976.
[2] L. Lapatsanis, et al. (1983) Synthesis, 671.
[3] G. F. Sigler, et al. (1983) Biopolymers, 22, 2157.

애플리케이션

  • Sequence-defined positioning of amine and amide residues to control catechol driven wet adhesion: This study uses Fmoc-OSu for selective functionalization of amines, demonstrating its role in synthesizing complex molecules with specific adhesive properties (Fischer et al., 2020).
  • Fmoc-OASUD: A new reagent for the preparation of Fmoc-amino acids free from impurities resulting from Lossen rearrangement: Discusses the development of Fmoc-OASUD as a superior alternative to Fmoc-OSu, reducing impurities in peptide synthesis processes (Rao et al., 2016).

결합

Replaces: 01-63-0001

분석 메모

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

법적 정보

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

픽토그램

Exclamation markEnvironment

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

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