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90303

Sigma-Aldrich

4-(Boc-amino)butyl bromide

technical, ≥90% (AT)

동의어(들):

Carbamic acid, (4-bromobutyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, tert-Butyl N-(4-bromobutyl)carbamate

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About This Item

Linear Formula:
Br(CH2)4NHCO2C(CH3)3
CAS Number:
Molecular Weight:
252.15
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical

Quality Level

분석

≥90% (AT)

형태

liquid

반응 적합성

reagent type: cross-linking reagent

불순물

~5% 1-boc-pyrrolidine

작용기

Boc
amine
bromo

저장 온도

2-8°C

SMILES string

BrCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C9H18BrNO2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-5-4-6-10/h4-7H2,1-3H3,(H,11,12)

InChI key

GKGFAEREWWZBKY-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

4-(Boc-amino)butyl bromide can be used:
  • For the synthesis of N-Boc-aminoalkoxyphenyl derivatives, precursor to pharmacophore elements for the treatment of glaucoma.
  • For the synthesis of various aloperine derivatives with potential application as anti-HIV agents.
  • For the modification of 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBB) derivatives to generate improved CK2 inhibitors.

기타 정보

Building block for the synthesis of natural products and biologically active compounds.

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Eye Dam. 1

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Identification of bivalent ligands with melatonin receptor agonist and fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitory activity that exhibit ocular hypotensive effect in the rabbit.
Spadoni G, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(17), 7902-7916 (2018)
D.L. Selwood et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 4, 78-78 (2001)
H. Ina et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 1023-1023 (1995)
Synthesis, biological activity and structural study of new benzotriazole-based protein kinase CK2 inhibitors.
Swider R, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(89), 72482-72494 (2015)
Structure Optimization of Aloperine Derivatives as HIV-1 Entry Inhibitors.
Dang Z, et al.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 8(11), 1199-1203 (2017)

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