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Merck
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420336

Sigma-Aldrich

2-Chloro-1,3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate

98%

동의어(들):

2-Chloro-4,5-dihydro-1,3-dimethyl-1H-imidazolium hexafluorophosphate, CIP

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C5H10ClF6N2P
CAS Number:
Molecular Weight:
278.56
Beilstein:
5369058
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

98%

반응 적합성

reaction type: Coupling Reactions

mp

231-233 °C (lit.)

응용 분야

peptide synthesis

작용기

chloro

SMILES string

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN1CC[N+](C)=C1Cl

InChI

1S/C5H10ClN2.F6P/c1-7-3-4-8(2)5(7)6;1-7(2,3,4,5)6/h3-4H2,1-2H3;/q+1;-1

InChI key

CNAKHAGVVMOXFE-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

Reactant for synthesis of:
Diazo-transfer reagents

Reagent for synthesis of:
Cannabinoid CB1 receptor agonists
Selective small-molecule melanocortin-4 receptor agonists
Imidazoles as selective cannabinoid CB2 receptor antagonists
Cyclic alpha-peptoids
Cyclic melanotropin peptide analogues selective for the human melanocortin-4 receptor

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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N-Acylimidazoles were recognized in the early 1950s as reactive intermediates suitable for the acylation of amino compounds. The search for better coupling reagents than DCC led to the development of CDI (1,1’-carbonyldiimidazole) and related carbonylimidazoles.

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