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Merck
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391662

Sigma-Aldrich

(1S,2S,3S,5R)-(+)-Isopinocampheylamine

95%

동의어(들):

(+)-Isopinocampheylamine, (1S,2S,3S,5R)-3-Pinanamine

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H19N
CAS Number:
Molecular Weight:
153.26
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

95%

광학 활성

[α]22/D +44°, neat

refractive index

n20/D 1.481 (lit.)

bp

90 °C/18 mmHg (lit.)

density

0.909 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m0/s1

InChI key

VPTSZLVPZCTAHZ-KZVJFYERSA-N

애플리케이션

(1S,2S,3S,5R)-(+)-isopinocampheylamine is a primary bicyclic amine with potent M2 ion channel inhibitor ability similar to that of amantadine, making it a promising candidate for developing anti-influenza agents.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

161.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

72 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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문서 라이브러리 방문

Discovery of highly potent agents against influenza A virus.
Zhao X, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 46(1), 52-57 (2011)
Identification of hits as matrix-2 protein inhibitors through the focused screening of a small primary amine library.
Hu W, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(9), 3831-3834 (2010)
New strategy for high throughput screening of anti-influenza virus M2 ion channel inhibitors.
Li C, et al.
Current Pharmaceutical Design, 19(28), 5146-5155 (2013)

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