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Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium tetrafluoroborate

97%, for peptide synthesis

동의어(들):

O-(N-Succinimidyl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate, TSTU

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C9H16BF4N3O3
CAS Number:
Molecular Weight:
301.05
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

제품명

N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium tetrafluoroborate, 97%

Quality Level

분석

97%

반응 적합성

reaction type: Coupling Reactions

mp

198-201 °C (lit.)

응용 분야

peptide synthesis

작용기

amine
imide

저장 온도

2-8°C

SMILES string

F[B-](F)(F)F.CN(C)C(\ON1C(=O)CCC1=O)=[N+](\C)C

InChI

1S/C9H16N3O3.BF4/c1-10(2)9(11(3)4)15-12-7(13)5-6-8(12)14;2-1(3,4)5/h5-6H2,1-4H3;/q+1;-1

InChI key

YEBLHMRPZHNTEK-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium tetrafluoroborate is commonly used for the conversion of carboxylic acid into the corresponding N-hydroxysuccinimidyl (NHS) ester.

애플리케이션

N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium tetrafluoroborate may be used in the synthesis of N-succinimidyl 4-[18F]fluorobenzoate ([18F]SFB), a 18F-labeled agent used for labeling biomarkers. it may also be used for the activation of carboxylic group of C16-chained alkanethiols that are used in developing surface plasmon resonance (SPR) sensors.
Reactant for:
Linking sensor molecules with amino groups to amino functionalized AFM tips

Reactant for synthesis of:
A polymer supported oranotin reagent for prosthetic group labeling of biological macromolecules with radioiodine
L-Rhamnose antigen
Fluorinated rhodamines for optical microscopy and nanoscopy
c(RGDyK) targeted SN38 prodrug
Polyelectrolytes for thin film construction

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Sens. 1A

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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