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Sigma-Aldrich

Potassium trimethylsilanolate

90%, technical grade

동의어(들):

Trimethylsilanol potassium salt

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About This Item

Linear Formula:
(CH3)3SiOK
CAS Number:
Molecular Weight:
128.29
Beilstein:
3560282
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Grade

technical grade

Quality Level

분석

90%

양식

powder

농도

≤100%

mp

135-138 °C (lit.)
135-138 °C

SMILES string

[K+].C[Si](C)(C)[O-]
[K+].C[Si](C)(C)[O-]

InChI

1S/C3H9OSi.K/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;/q-1;+1
1S/C3H9OSi.K/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;/q-1;+1

InChI key

LBKJNHPKYFYCLL-UHFFFAOYSA-N
LBKJNHPKYFYCLL-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

Potassium trimethylsilanolate can be used as a reagent in the:
  • Hydrolysis of nitriles to primary amides.
  • Conversion of esters to carboxylic acids, and dialkyl phosphonates to their monoalkyl phosphonates.
  • Synthesis of E-alkenes, and nitrocefin.


It can also be used as a coupling promoter in cross-coupling reaction of aliphatic alkynylsilanols with aryl iodides.

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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A practical synthesis of nitrocefin
Lee M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(1), 367-369 (2005)
Cross-coupling of alkynylsilanols with aryl halides promoted by potassium trimethylsilanolate
Denmark SE and Tymonko SA
The Journal of Organic Chemistry, 68(23), 9151-9154 (2003)
Tetrahedron Letters, 25, 5831-5831 (1984)
Potassium trimethylsilanolate-mediated conversion of dialkyl phosphonates to their anhydrous potassium monoalkyl phosphonates under mild, non-aqueous conditions
Dziemidowicz J, et al.
Synthesis, 2005(04), 569-574 (2005)
Potassium trimethylsilanolate mediated hydrolysis of nitriles to primary amides
Merchant KJ
Tetrahedron Letters, 41(19), 3747-3749 (2000)

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