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Merck
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232386

Sigma-Aldrich

(+)-2-Carene

97%

동의어(들):

(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H16
CAS Number:
Molecular Weight:
136.23
Beilstein:
2038651
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

97%

광학 활성

[α]20/D +90.0°, c = 6 in ethanol

refractive index

n20/D 1.476 (lit.)

bp

167-168 °C (lit.)

density

0.862 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC1=C[C@H]2[C@@H](CC1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h6,8-9H,4-5H2,1-3H3/t8-,9+/m1/s1

InChI key

IBVJWOMJGCHRRW-BDAKNGLRSA-N

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일반 설명

(+)-2-Carene is a natural bicyclic monoterpene that is commonly found in the essential oils of various plants, such as rosemary, cedarwood, and pine. In organic synthesis, it is used as a chiral building block for the synthesis of a variety of chiral compounds.

애플리케이션

(+)-2-Carene can be used as a chiral building block in the synthesis of chiral non-racemic 2,2-dimethyl-1,3-disubstituted cyclopropane derivatives. It is also used as a reactant in the enantio-selective synthesis of (+)-α-elemene.

픽토그램

Flame

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

100.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

38 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Codruta Ignea et al.
Nature communications, 10(1), 3799-3799 (2019-08-25)
Synthetic biology efforts for the production of valuable chemicals are frequently hindered by the structure and regulation of the native metabolic pathways of the chassis. This is particularly evident in the case of monoterpenoid production in Saccharomyces cerevisiae, where the

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