콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

주요 문서

188913

Sigma-Aldrich

Catecholborane

98%

동의어(들):

Catecholatoborane, Catecholborane (CB), Pyrocatecholborane

로그인조직 및 계약 가격 보기


About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H5BO2
CAS Number:
Molecular Weight:
119.91
Beilstein:
972072
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

98%

양식

liquid

반응 적합성

reagent type: reductant

refractive index

n20/D 1.507 (lit.)

bp

50 °C/50 mmHg (lit.)

mp

12 °C (lit.)

density

1.125 g/mL at 25 °C (lit.)

저장 온도

2-8°C

SMILES string

[bH]1oc2ccccc2o1

InChI

1S/C6H5BO2/c1-2-4-6-5(3-1)8-7-9-6/h1-4,7H

InChI key

CENMEJUYOOMFFZ-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

A monofunctional hydroborating agent which reduces β-hydroxyketones to 1,3-diols. Effects conjugate reduction of α,β-enones.
Used to prepare B-alkylcatecholboranes which were used, in turn, to generate alkyl radicals forming aryl ethers from quinones. Employed in a preparation of C2-symmetric boron complexes from methylenebis(oxazolines) used for enantioselective reduction of ketones.

법적 정보

Made under U.S. Pat. No. 6,204,405.

픽토그램

FlameCorrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

보충제 위험성

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

35.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

2 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:

시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number

적합한 버전을 찾을 수 없으신가요?

특정 버전이 필요한 경우 로트 번호나 배치 번호로 특정 인증서를 찾을 수 있습니다.

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

The Journal of Organic Chemistry, 55, 5678-5678 (1990)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 5190-5190 (1990)
European Journal of Organic Chemistry, 4596-4596 (2006)
Eveline Kumli et al.
Organic letters, 8(25), 5861-5864 (2006-12-01)
Addition of alkyl radicals generated from B-alkylcatecholboranes onto 1,4-benzoquinones leads to substituted hydroquinones in good overall yields. Formation of aryl ethers via a unique radical addition to the oxygen atom of the enone system is the main reaction when bulky

문서

Arylboronic acids and esters are invaluable tools for the chemical community. These powerful reagents are used for a variety of transformations, most notably the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.