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Sigma-Aldrich

1-Hydroxybenzotriazole hydrate

98% dry basis wetted with not less than 14 wt. % water, for peptide synthesis

동의어(들):

HOBt Hydrate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H5N3O · xH2O
CAS Number:
Molecular Weight:
135.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
4515
EC Number:
UNSPSC 코드:
12352000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

1-Hydroxybenzotriazole hydrate, wetted with not less than 14 wt. % water, 98% dry basis

Quality Level

분석

98% dry basis

형태

solid

품질

synthesis grade

반응 적합성

reaction type: Addition Reactions

mp

155-158 °C (lit.)

응용 분야

peptide synthesis

SMILES string

[H]O[H].On1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H5N3O.H2O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9;/h1-4,10H;1H2

InChI key

PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

1-Hydroxybenzotriazole hydrate is a derivative of benzotriazole primarily used as a coupling reagent in peptide synthesis.

애플리케이션

1-Hydroxybenzotriazole hydrate can be used as a reagent:
  • To synthesize β-peptides via microwave-assisted amino acid coupling.
  • In the spot synthesis of glycopeptides.
It can also be used as a deprotection agent for the removal of Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) protecting group.

픽토그램

FlameExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 2 - Eye Irrit. 2

보충제 위험성

Storage Class Code

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

314.6 °F

Flash Point (°C)

157 °C


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Tetrahedron Letters, 35, 3315-3315 (1994)
T Katoh et al.
International journal of peptide and protein research, 42(3), 264-269 (1993-09-01)
3-Dimethylphosphinothioyl-2(3H)-oxazolone (MPTO) was synthesized, and its ability to effect racemization-free couplings and cyclization of a peptide and its C-terminal epimer was examined. MPTO showed good reactivity in aprotic polar solvents such as N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methylpyrrolidone. In reactivity MPTO resembles
Synlett, 733-733 (1993)
Tetrahedron Letters, 34, 6383-6383 (1993)
Injectable gel scaffold based on biopolymer microspheres via an enzymatic reaction.
Huaping Tan et al.
Advanced healthcare materials, 3(11), 1769-1775 (2014-05-17)

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