高度な遺伝子編集

標的ゲノム編集は、基礎研究から創薬におけるアプリケーションまで研究分野全体において急速に重要なツールとなりました。最新の遺伝子編集技術により、遺伝子発現を選択的に破壊、回復、抑制、または活性化することが可能になり、生物学的プロセスを司る遺伝的機序を先例のない規模で探究できるようになりました。ゲノム工学のアプリケーションは、発達障害の治療から耐病性作物の開発にまで及びます。

• CRISPR－正確で効率的な遺伝子編集
• CRISPRiおよびCRISPRa－パワフルな遺伝子阻害と活性化

関連技術資料

• Successful Transduction Using Lentivirus
  You are not alone designing successful CRISPR, RNAi, and ORF experiments. Sigma-Aldrich was the first company to commercially offer lentivirus versions of targeted genome modification technologies and has the expertise and commitment to support new generations of scientists.
• CRISPR Essentials：MISSION® CRISPR gRNA、Cas9および関連製品
  in vitroおよびin vivo CRISPR実験に、種類豊富なgRNAおよびCas9製品をご検討ください。
• CRISPR/Cas-GFP Vectors for Rapid Expression Verification and Enrichment of Genome Edited Cells
  View experimental data showing crispr/cas expression and enrichment using FACS
• Cas9-Mediated Recombineering Enhances Metabolic Production of Kdo2-Lipid A by E. coli
  In this article, we present an application of our novel E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red (λ-Red) homologous recombination (HR) vector system, which facilitates gene editing through the homology-directed repair (HDR) of double-stranded DNA breaks (DSBs) created by Cas9 endonuclease, using either ssDNA or dsDNA as an editing template.
• ロングオリゴ
  メルクは、遺伝子合成とマイクロアレイ開発の経験から、ロングオリゴ合成において起こりうる問題に関する知識を持っています。私たちは、他社にはない独自のロングオリゴ精製法を開発しました。
• すべて表示 (53)

関連プロトコル

• CRISPR Cas 9 Nuclease RNA-guided Genome Editing
  Learn about CRISPR Cas9, what it is and how it works. CRISPR is a new, affordable genome editing tool enabling access to genome editing for all.
• レンチウイルス形質導入（トランスダクション）プロトコル
  安定で長期的な遺伝子サイレンシングおよび表現型の変化を達成するための、MISSION shRNAレンチウイルス粒子の形質導入（トランスダクション）の詳細な手順
• Ribonucleoprotein (RNP) Protocols Using Synthetic sgRNAs and Cas9 proteins
  Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
• PURedit™ CRISPR Synthetic Guide RNAs and Cas9 Protein
  Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
• Genome Editing in Plants with CRISPR/Cas9
  Zinc finger nucleases (ZFNs), were introduced by Sigma-Aldrich less than 8 years ago, but in that time the technology of targeted genome editing has advanced rapidly. Most recently, the discovery of the CRISPR/Cas9 pathway has accelerated interest in this field, opening up new possibilities for research and development.
• すべて表示 (15)

技術資料・プロトコールの検索

キーワードを入力

CRISPR遺伝子編集システムの模式図。CRISPRに必要なさまざまな種類の合成gRNAを示す

CRISPR－正確で効率的な遺伝子編集

遺伝子編集は、DNA配列に特異的かつ標的を絞った変更を加えることであり、DNAの挿入、除去または改変を行います。医療や診断から農業やエネルギーに至るまで進歩を実現する遺伝子編集ツールは、CRISPR-Casシステム（防御メカニズムとして微生物で進化）を基盤としています。CRISPRを用いれば、特定の遺伝子や遺伝子群を標的としたり、全ゲノムをスクリーニングしたりするパワーを手にすることができます。

Sigma-Aldrich^®アドバンストゲノミクスは、業界をリードするCRISPR-Cas9タンパク質の選択肢を提供し、お客様の研究ニーズに対応します。さまざまなCas9変異型（野生型、特異性強化型、ニッカーゼ、GFP融合型、触媒能不活性型）および多様なフォーマット（プラスミド、レンチウイルス、凍結乾燥タンパク質）からお選びください。

• Cas9製品の一覧表をご覧ください

CRISPRiおよびCRISPRa－パワフルな遺伝子阻害と活性化

CRISPRi（CRISPR干渉）およびCRISPRa （CRISPR活性化）は、基本となるDNA配列を変化させることなく、遺伝子のきわめて効率的なサイレンシングと活性化をそれぞれ実現します。大規模LOF（loss-of-function）およびGOF（gain-of-function）スクリーニングで使用すると、他の手法では見落とされがちな、特有であるが機能的には関連のある遺伝子経路を特定することが可能です。

Sigma-Aldrich^®アドバンストゲノミクスは、遺伝子ノックダウン・過剰発現実験に必要な、最適化されたCRISPRiおよびCRISPRaライブラリー一式を提供します。プール型CRISPRi・SAM CRISPRaのレンチウイルスライブラリーは、市販の製品、あるいは特定のニーズに合わせてカスタマイズしたものを利用できます。

• CRISPRi全ゲノム・ノンコーディングライブラリー
• CRISPRa全ゲノムSAMライブラリー

お客様のプロジェクトにCRISPRをご検討の場合は、Sigma-Aldrich^®アドバンストゲノミクスのエキスパートにお問い合わせください。

関連資料

CRISPR使用許諾契約