幹細胞マーカーおよび抗体

• 胚性幹細胞（ES細胞）
• 成体幹細胞
• 細胞表面多能性マーカー
• 転写因子マーカー
• 人工多能性幹細胞（iPS細胞）マーカー
• 生殖細胞マーカー（分化マーカー）
• 外胚葉および内胚葉マーカー

胚性幹細胞（ES細胞）

胚性幹細胞（ES細胞）は、胚盤胞の内部細胞塊における発生初期に認められ、自己再生と潜在力のいずれの特性も有しています。胚性幹細胞は多能性細胞です。つまり、その細胞は多数の細胞型を生じさせることができます。多能性胚性幹細胞は、OCT4、SOX2およびNANOGなどの多数の多能性マーカーの発現により確認されます。これらの転写因子は、分化に導く遺伝子を抑制して、細胞の多能性を維持させます。

図1A.

図1B.

図1C.

図1（A、B、C）。NANOGタンパク質は通常、初期胚発生時に発現し、正常な成体組織には認められません。NANOGの過剰発現は精巣の胚性がん（A）で認められ、モノクローナル抗NANOG（AMAb91393）を使用したIHC染色（B）で示されます。抗NANOG抗体AMAb91393もNTERA-2細胞で核陽性を示し、WBで予測されるサイズのバンドを示します（C）。NTERA-2細胞は、多能性ヒト胚性がん細胞株であり、初期胚細胞と同様の生化学的特性および発生特性を示します。

胚性幹細胞は胚発生時に分化して、外胚葉、内胚葉、中胚葉という3胚葉を生じさせ、それらから、最終的に全組織や器官が形成されます。例えば、外胚葉背側は神経外胚葉へと分化し、その後、神経胚形成を経て大脳化へと進み、最終的に中枢神経系へと発達します。神経幹細胞は、ニューロン形成過程において神経細胞、アストロサイト（星状膠細胞）、およびオリゴデンドロサイト（乏突起膠細胞）などの多様な神経細胞型を生成させる多能性細胞です。

図2A.

図2B.

図2（A、B）。SOX2は、胚発生時には持続的に発現しており、最初に着床前胚の胚盤葉上層に、その後は主として原腸陥入後の中枢神経系にみられます。モノクローナル抗SOX2（AMAb91307）を用いたIHC染色では、マウス胚の発生中の眼（A）および神経管（B）で核陽性が認められます。

成体幹細胞

成体（または体性）幹細胞は、出生後の生物のさまざまな組織で認められます。成体幹細胞は、分化する細胞型（多分化能）が限定されており、起源となる組織の典型的細胞のみを生成します。前駆細胞とともに、そのような細胞は成体組織における正常な細胞のターンオーバーに関与し、修復系として機能すると考えられます。

図3A.

図3B.

図3C.

図3（A、B、C）。PAX6は、眼の発生全般において重要な転写因子です。 モノクローナル抗PAX6（AMAb91372）を用いたIHC染色では、マウス胚の発生中の眼（A）および成体ラット網膜（B）に陽性が認められます。HEK-293細胞のICC-IF染色では、核における免疫反応性が認められます（C）。

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