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Merck

プロセス開発サービス

柔軟な受託開発製造ソリューション

専任の専門家が、お客様のプロセスの各ステップでお話を伺い、科学的知識、品質、すべての重要な段階に関する規制コンプライアンスに基づいて、お客様に合わせたガイダンスを提供します。以下についてはお任せください:

  • 柔軟性のあるクラス最高のプロセス開発製造テンプレート
  • 開放的で透明性のあるプロジェクト管理
  • 標準装備の規制面での卓越性
  • 合理化されたシームレスな技術移管
  • 統合型サプライチェーン 

専門知識をもとに、幅広い有効な治療法において、お客様の商品化に影響を及ぼしている重要な要素を明確に理解し、協議していくことができます。

無限の能力を実現

私たちが世界中でご提供する受託製造サービスは、1人の信頼できるパートナーを通して簡単にアクセスできる幅広い規制と供給に関する専門知識を保証します。

ADCとリンカーのペイロード関連施設

  • ウィスコンシン州マディソン(cGMP)
  • ミズーリ州セントルイス(cGMP)
  • スイスのシャフハウゼン(cGMP)
  • ウィスコンシン州シェボイガン・フォールズ(非GMP) 

細胞治療・遺伝子治療施設

  • • マサチューセッツ州ベッドフォード(非GMP) 
  • • カリフォルニア州カールスバッド(cGMP) 

mAb施設

  • マサチューセッツ州バーリントン(非GMP)
  • フランスのマルティヤック(GMP)
  • 上海(中国)(SIAL)

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