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CHIRALPAK^® HSA HPLC カラム

5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4 mm

• UNSPSCコード: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

特性

• 物質: stainless steel column
• 品質水準: 100
• 認証: suitable for USP L79
• 製品種目: CHIRALPAK^®
• 包装: pkg of 1 ea
• メーカー／製品名: CHIRALPAK^®
• パラメーター: 137 bar pressure (2000 psi); 20-30 °C temperature; 40 °C max. temp.
• テクニック: HPLC: suitable
• L × 内径: 5 cm × 4 mm
• マトリックス: fully porous particle
• マトリックス活性基: human serum albumin phase
• 粒径: 5 μm
• 使用pH: 2-8
• 分離法: chiral

詳細

詳細

ヒト血清アルブミンをキラルセレクターとして使用するCHIRALPAK HSAは、酸性ラセミ体、好適には弱酸、強酸、双性イオン性、および非プロトン性(中性)化合物に対する極めて高い選択性を備えています。有機修飾剤を添加したリン酸バッファー(通常は0.01～0.1 M、pH 5～7)を移動相として使用します。エナンチオの選択性と保持力は、移動相の組成を変えることによって調整できます。ただし、CHIRALPAK HSAの主な用途は高速薬物/タンパク質結合の研究です(1)。 タンパク質結合率を計算するには、CHIRALPAK HSAカラム上にある保持されない化合物の保持時間 (t₀)と目標化合物の保持時間 (t_r)を測定します。次に、容量係数式
k = (t_r - t₀)/t_r
を使用してタンパク結合率(P)(%)を計算します。
P = 100k/(k+1)

様々なタイプの移動相を使用できます。20 mMリン酸カリウムバッファー(pH 7.0)に2-プロパノールを濃度が6%になるように混合した溶液を移動相に使用すると、文献データとよく一致するデータが得られます。移動相の条件は試験対象の薬物に応じて選択する必要があります。例えば、タンパク結合率が高い薬物には、溶離強度が高い移動相を使用して保持時間を短縮します。

(1) Goodman, A.;Gilman, A.G. The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9^th Edition, McGraw-Hill:New York, 1996; pp 1712-1792.

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法的情報

CHIRALPAK is a registered trademark of Daicel Corp.