おすすめの製品
product name
Ascentis® C8 HPLCカラム, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm
物質
stainless steel column
品質水準
認証
suitable for USP L7
製品種目
Ascentis®
特徴
endcapped
メーカー／製品名
Ascentis®
包装
1 ea of
標識化の程度
15% Carbon loading
パラメーター
≤70 °C temp. range
400 bar pressure (5801 psi)
テクニック
HPLC: suitable
L × 内径
25 cm × 21.2 mm
表面積
450 m2/g
表面被覆率
4.0 μmol/m2
不純物
<5 ppm metals
マトリックス
fully porous particle
silica gel high purity, spherical
マトリックス活性基
C8 (octyl) phase
粒径
5 μm
ポアサイズ
100 Å
operating pH range
2-8
アプリケーション
food and beverages
分離法
reversed phase
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
詳細
AscentisカラムファミリーはSupelcoの科学者達が開発した第4世代のHPLCカラム技術です。Ascentisは孔径100Åの高純度シリカ(粒径は3、5、10 μm)に官能基を結合させています。カラムは低分子用として設計されており、マイクロカラム(内径1.0 mm)から調製用(内径50 mm)まで揃っています。ファミリーにはC18、C8、Phenyl、Siに加えて、極性基導入型であるRP-Amideがあります。
Ascentis C8は、極性化合物に対する選択性が優れた再現性の高いカラムです。有機溶媒や有機酸をほとんど含まない高水系移動相でも、水をほとんど含まない高有機系移動相でも、優れた結果が得られます。
Ascentis C8は、極性化合物に対する選択性が優れた再現性の高いカラムです。有機溶媒や有機酸をほとんど含まない高水系移動相でも、水をほとんど含まない高有機系移動相でも、優れた結果が得られます。
特徴および利点
- 疎水性分子に対する優れた保持
- 優れたピ-ク形状
- 低ブリ-ドのLC-MS分離
法的情報
Ascentis is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Mahmoud Hasan et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 100, 341-347 (2014-09-10)
Clodronate belongs to the class of bisphosphonates which are used for the treatment of bone disorders. Due to its high polarity it has a low and highly variable oral bioavailability which results in low plasma concentrations and requires sensitive bioanalytical
Ebenezer B Asafu-Adjaye et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 43(5), 1854-1859 (2007-02-16)
Gastrointestinal stability of venlafaxine was evaluated in vitro in simulated gastric (SGF) and intestinal (SIF) fluids using a stability indicating HPLC method. The method was validated using a 5 microm Ascentis C18 column (150 mm x 4.6 mm) and mobile
Luana Magalhães et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1008, 98-107 (2015-12-08)
Nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDase) is an enzyme belonging to the apyrase family that participates in the hydrolysis of the nucleosides di- and triphosphate to the corresponding nucleoside monophosphate. This enzyme underlies the virulence of parasites such as Leishmania. Recently, an
Ugandar Reddy Inugala et al.
Journal of chromatographic science, 51(5), 453-459 (2012-10-13)
This paper describes the development of a rapid, novel, stability-indicating gradient reversed-phase high-performance liquid chromatographic method and associated system suitability parameters for the analysis of naproxcinod in the presence of its related substances and degradents using a quality-by-design approach. All
Sreenivasa Rao Chitturi et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 55(1), 31-47 (2011-02-15)
This paper proposes a simple and selective RP-HPLC method for the determination of process impurities and degradation products (degradants) of atazanavir sulfate (ATV) drug substance. Chromatographic separation was achieved on Ascentis(®) Express C8, (150mm×4.6mm, 2.7μm) column thermostated at 30°C under
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）