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グレード
for molecular biology
品質水準
使用法
kit sufficient for >100 standard transformations
テクニック
transformation: suitable
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
詳細
アプリケーション
特徴および利点
- そのまま使用可能です。
- 必要なプラスミドDNAはわずか10 ngです。
- どのような酵母株にも対応できます。
構成
- Transformation Buffer; 100 ml; 100 mM lithium acetate, 10 mM Tris HCl, pH 7.6, and 1 mM EDTA
- Plate Buffer; 100 ml; 40% PEG, 100 mM lithium acetate, 10 mM Tris HCl, pH 7.5, 1 mM EDTA
- Deoxyribonucleic acid from salmon teste, 10 mg/ml; 2 x 1 ml
- Control Yeast Plasmid DNA pRS316 carrying the ura gene; 10 μg
- Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplement Without Uracil; 1 g
原理
関連製品
保管分類コード
10 - Combustible liquids
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
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消防法
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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
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カルタヘナ法
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Jan Code
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試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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資料
Transformation is the process by which exogenous DNA is introduced into a cell, resulting in a heritable change or genetic modification. This was first reported in Streptococcus pneumoniae by Griffith in 1928. Transforming principle of DNA was demonstrated by Avery et al. in 1944.
Transformation is the process by which exogenous DNA is introduced into a cell, resulting in a heritable change or genetic modification. This was first reported in Streptococcus pneumoniae by Griffith in 1928. Transforming principle of DNA was demonstrated by Avery et al. in 1944.
The development of genetic engineering and cloning has opened many possibilities of expression and isolation of heterologous proteins for research purposes. Considerable advances in technology have enabled expression and isolation of recombinant proteins in large scale.
The development of genetic engineering and cloning has opened many possibilities of expression and isolation of heterologous proteins for research purposes. Considerable advances in technology have enabled expression and isolation of recombinant proteins in large scale.
プロトコル
The selection of plasmids in yeast is based on the use of auxotrophic mutant strains, which cannot grow without a specific medium component (an amino acid, purine, or pyrimidine)
Yeasts are considered model systems for eukaryotic studies as they exhibit fast growth and have dispersed cells.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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