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Merck
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安全性情報

WTA1

Sigma-Aldrich

TransPlex®全トランスクリプトーム増幅キット

DNA polymerase separate.

別名:

TransPlex®全トランスクリプトーム増幅キット

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About This Item

UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.55

品質水準

200

テクニック

whole genome amplification: suitable

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

関連するカテゴリー

詳細

全トランスクリプトーム増幅（WTA）法であるTransPlex®により、ナノグラム量の全RNAを、3′-バイアスなしで4時間未満で代表的増幅することが可能となります。 組織、培養細胞、ホルマリン固定サンプルまたは血清から生成されたマイクログラム量の増幅産物は、qPCRやマイクロアレイ分析などの下流のアプリケーションに適しています。

アプリケーション

TransPlex®  Whole Transcriptome Amplification Kit（全トランスクリプトーム増幅キット）は、2本鎖cDNAの合成に使用されています。また、cDNAの増幅にも使用されています。
以下のような下流のアプリケーションによる使用に適しています：
  • qPCR
  • マイクロアレイ分析
  • クローニング

特徴および利点

  • 30分未満の「ハンズオン」時間で4時間以内に全RNAを増幅
  • 全RNAから特に代表的なライブラリを生成するために必要な出発材料の量はわずか5 ng
  • 組織、培養細胞、血清、またはホルマリン固定パラフィン包埋サンプル由来の分解RNAからの未処理RNAから生成されたマイクログラム量の増幅産物

原理

WTAプロセスには2つのステップが含まれます。最初のステップでは、サンプルRNAは、準ランダム3'末端とユニバーサル5'末端から構成される非自己相補性プライマーで逆転写されます。重合が進行するにつれて、追い出された1本鎖はプライマーのアニーリングと伸長のための新しいテンプレートとして機能します。その結果として得られたOmniPlex cDNAライブラリは、ユニバーサル末端配列に隣接するランダムな重複する100～1000塩基断片からなり、ユニバーサルプライマーを用いたPCRによって増幅されてWTA産物が生成します。

法的情報

TransPlex is a registered trademark of Rubicon Genomics, Inc.

キットの構成要素は別途購入可能です。

製品番号
詳細
SDS
  • W4502Water, Nuclease-Free Water, for Molecular BiologySDS
  • D7295Deoxynucleotide Mix, 10 mM, Molecular Biology ReagentSDS

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H319

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

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カルタヘナ法

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Jan Code

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試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Complete genome sequence of avian paramyxovirus type 7 (strain Tennessee) and comparison with other paramyxoviruses
Xiao S, et al.
Virus Research, 145(1), 80-91 (2009)
Sa Xiao et al.
Virus research, 145(1), 80-91 (2009-06-23)
The complete genome sequence of avian paramyxovirus serotype 7 (APMV-7) prototype strain dove/Tennessee/4/75 was determined. The genome size is 15,480 nucleotides (nt) long and follows the "rule of six". The genome contains six non-overlapping genes in the order of 3'-N-P/V/W-M-F-HN-L-5'.
Catarina Guimarães-Teixeira et al.
Journal of personalized medicine, 11(10) (2021-10-24)
(1) Background: Methylation of N6-adenosine (m6A) is the most abundant messenger RNA (mRNA) modification in eukaryotes. We assessed the expression profiles of m6A regulatory proteins in renal cell carcinoma (RCC) and their clinical relevance, namely, as potential biomarkers. (2) Methods:
Munehiro Okamoto et al.
Scientific reports, 5, 8850-8850 (2015-03-07)
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Eszter Posfai et al.
Genes & development, 26(9), 920-932 (2012-04-14)
In mammals, totipotent embryos are formed by fusion of highly differentiated gametes. Acquisition of totipotency concurs with chromatin remodeling of parental genomes, changes in the maternal transcriptome and proteome, and zygotic genome activation (ZGA). The inefficiency of reprogramming somatic nuclei
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Histone Modification and Chromatin Remodeling | Epigenetics

Epigenetic modifications are thought to occur through two key interconnected processes—DNA methylation and the covalent modification of histones.

プロトコル

Integration of Sigma® TransPlex® WTA and the Complete WTA2 Kits with the Illumina Microarray Workflow

Amplification products generated by the TransPlex® WTA and Complete WTA2 kits are suitable for microarray target for expression analyses, and can be incorporated into existing Illumina workflows.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）