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詳細
アプリケーション
- マイクロアレイ分析
- SNP解析
- STR解析
- DNAアーカイブ
特徴および利点
- 最小限のテンプレートから高い収量を取得:約3時間未満でナノグラム量のゲノムDNAをマイクログラム収量(約10 μg)まで増幅できます
- ナノグラムのサンプルを今後の使用のため–20℃で保管できます
- 以下のさまざまなDNAソースから選択できます:全血、口腔スワブ、血液カード、植物、土壌、&ホルマリン固定パラフィン包埋組織(FFPE)
- 全ゲノム増幅(WGA)DNAポリメラーゼが増幅精度を高めます
- 検出可能なアレルの偏りがなく、全ゲノムを示します
- TaqMan®アッセイ、一塩基多型(SNP)解析、比較ゲノムハイブリダイゼーション(CGH)解析などの下流の多くのアプリケーションに適合します
その他情報
法的情報
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
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消防法
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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
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カルタヘナ法
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Jan Code
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試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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資料
In recent years, array-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) has been refined to determine chromosomal changes at progressively higher resolutions. This evolving technology is, however, somewhat hampered by the large DNA input requirement—a minimum of 150,000 copies of a human genome, or 0.5 μg, are generally needed per sample to process one CGH array.
In recent years, array-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) has been refined to determine chromosomal changes at progressively higher resolutions. This evolving technology is, however, hampered by the large DNA input requirement—a minimum of 150,000 copies of a human genome, or 0.5 μg, are generally needed per sample to rocess one CGH array.
The assessment of DNA quality is a crucial first step in acquiring meaningful data from formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues, and other sources of damaged DNA. Using intact genomic DNA is key for successful analysis of chromosomal aberrations (e.g. SNP analysis, LOH, aCGH, etc.).
プロトコル
Genomic DNA from soil samples can be easily damaged by nucleases and contaminating debris resulting in low DNA yields. As a result, the researcher’s ability to perform downstream analysis may be compromised. After isolating DNA from the soil sample, the GenomePlex® Whole Genome Amplification Protocol is followed
This protocol provides a simple and convenient method to isolate, amplify and purify genomic DNA from saliva
Whole genome amplification (WGA) of plasma and serum DNA presents a unique challenge due to the small amount of nucleic acid in such samples.
This protocol provides a simple and convenient method to isolate, amplify and purify genomic DNA from saliva
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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