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Merck

WH0057492M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ARID1B antibody produced in mouse

clone 2D2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

Anti-6A35, Anti-AT rich interactive domain 1B (SWI1-like), Anti-BAF250b, Anti-DAN15, Anti-ELD/OSA1, Anti-KIAA1235, Anti-p250R

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

2D2, monoclonal

形状

buffered aqueous solution

化学種の反応性

human

テクニック

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

アイソタイプ

IgG2bκ

GenBankアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... ARID1B(57492)

詳細

AT-rich interaction domain 1B (ARID1B) is a member of SWItch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF) chromatin remodelling complex. ARID1B gene is located on human chromosome 6q25.3.

免疫原

ARID1B (NP_059989, 1364 a.a. ~ 1460 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
PPAKRHEGDMYNMQYSSQQQEMYNQYGGSYSGPDRRPIQGQYPYPYSRERMQGPGQIQTHGIPPQMMGGPLQSSSSEGPQQNMWAARNDMPYPYQNR

生物化学的/生理学的作用

AT-rich interaction domain 1B (ARID1B) is involved in the regulation of transcription and multiple downstream cellular processes. ARID1B acts as a coactivator of cell cycle genes. ARID1B acts as tumor suppressor in pancreatic cancer cell line. Mutations in ARID1B might be associated with Coffin-Siris syndrome (CSS).

物理的形状

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

法的情報

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

WH0057492M1-100UG:


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Corpus callosum abnormalities, intellectual disability, speech impairment, and autism in patients with haploinsufficiency of ARID1B
Halgren, et al.
Clinical Genetics, 82(3), 248-255 (2012)
Dynamics of expression of ARID1A and ARID1B subunits in mouse embryos and in cells during the cell cycle
Flores-A, et al.
Cell and Tissue Research, 345(1), 137-148 (2011)
ARID1B, a member of the human SWI/SNF chromatin remodeling complex, exhibits tumour-suppressor activities in pancreatic cancer cell lines
Khurshee et al.
British Journal of Cancer, 108(10), 2056-2056 (2013)
Mutations in SWI/SNF chromatin remodeling complex gene ARID1B cause Coffin-Siris syndrome
Santen G,et al.
Nature Genetics, 44(4), 379-379 (2012)
L Backx et al.
Cytogenetic and genome research, 132(3), 135-143 (2010-11-03)
We identified a male patient presenting with intellectual disability and agenesis of the corpus callosum, carrying an apparently balanced, reciprocal, de novo translocation t(6;14)(q25.3;q13.2). Breakpoint mapping, using array painting, identified 2 interesting candidate genes, ARID1B and MRPP3, disrupted in the

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