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Merck
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データシートなど

安全性情報

V4765

Sigma-Aldrich

Valnoctamide

≥98% (NMR)

別名:

2-ethyl-3-methyl-pentanamide, Axiquel, Nirvanil

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C8H17NO
CAS番号:
4171-13-5
分子量:
143.23
MDL番号:
MFCD00868184
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329829054
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (NMR)

形状

powder

保管条件

desiccated

色

white to off-white

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

保管温度

room temp

SMILES記法

CCC(C)C(CC)C(N)=O

InChI

1S/C8H17NO/c1-4-6(3)7(5-2)8(9)10/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H2,9,10)

InChI Key

QRCJOCOSPZMDJY-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Valnoctamide has been used:
  • as a mood stabilizer to study its anti-cytomegalovirus (anti-CMV) effects in newborn mice brain
  • as a hypnotic sedative to study its cytotoxic effects on oligodendrocyte precursor cells (OPCs) and human oligodendroglioma cell line (HOG)
  • as a mood stabilizer to study its effects on inhibition of human cytomegalovirus

生物化学的／生理学的作用

Valnoctamide exhibits anti-cytomegalovirus (anti-CMV) properties. It has therapeutic effects against status epilepticus (SE) and neuropathic pain. Valnoctamide also shows therapeutic effects against bipolar disorders.
Valproic acid (VPA) and derivatives such as valpromide and valnoctamide are anti-convulsant, mood stabilizing drugs, believed to function as indirect GABA agonists by inhibiting the transamination of GABA.

特徴および利点

This compound is featured on the Glutamate/GABA Synthesis and Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

V4765-VAR:
V4765-BULK:
V4765-25MG:
V4765-5MG:

試験成績書（COA）

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H Steve White et al.
Epilepsia, 53(1), 134-146 (2011-12-14)
sec-Butyl-propylacetamide (SPD) is a one-carbon homolog of valnoctamide (VCD), a central nervous system (CNS)-active amide derivative of valproic acid (VPA) currently in phase II clinical trials. The study reported herein evaluated the anticonvulsant activity of SPD in a battery of
A Haj-Yehia et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 77(10), 831-834 (1988-10-01)
Valnoctamide (2-ethyl-3-methylpentanamide; VCD), an isomer of valpromide possessing both anxiolytic and antiepileptic properties, has been used as a tranquilizer in the treatment of anxiety and tension. As VCD is an isomer of valpromide (VPD), which is used both as an
Rapid gas chromatographic assay for monitoring valnoctamide in plasma.
M Bialer et al.
Journal of chromatography, 337(2), 408-411 (1985-02-08)
S Barel et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 61(4), 442-449 (1997-04-01)
To investigate the pharmacokinetics of the four stereoisomers of valnoctamide, a mild tranquilizer endowed with anticonvulsant properties. Racemic valnoctamide, 400 mg, was administered orally to seven healthy subjects and to six patients with epilepsy stabilized with long-term carbamazepine therapy. In
F Pisani et al.
British journal of clinical pharmacology, 34(1), 85-87 (1992-07-01)
The effect of the valpromide isomer valnoctamide (VCD, 200 mg three times daily for 8 days), an over-the-counter tranquillizer, on the elimination kinetics of a single oral dose of carbamazepine-10, 11-epoxide (CBZ-E, 100 mg) was investigated in healthy subjects. During
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資料

Glutamate/GABA Synthesis and Metabolism

Glutamine is a common precursor for the biosynthesis of both glutamate and GABA. Glutamine can be transported in and out of neurons and astrocytes utilizing different glutamine carriers. The neurotransmitter glutamate can be synthesized from glutamine by the action of phosphate-activated glutaminase.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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