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Merck
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資料

安全性情報

T7665

Sigma-Aldrich

Tyrphostin 51

≥98%

別名:

2-Amino-1,1,3-tricyano-4-(3′,4′,5′-trihydroxyphenyl)butadiene

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C13H8N4O3
CAS番号:
126433-07-6
分子量:
268.23
MDL番号:
MFCD00133903
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278756
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic (organic)

アッセイ

≥98%

形状

powder

有効性

0.8 μM IC50

溶解性

DMSO: soluble 5 mg of Tyrphostin 51 in 0.1 ml of solvent, clear, orange to red

保管温度

2-8°C

SMILES記法

NC(\C(=C\c1cc(O)c(O)c(O)c1)C#N)=C(/C#N)C#N

InChI

1S/C13H8N4O3/c14-4-8(12(17)9(5-15)6-16)1-7-2-10(18)13(20)11(19)3-7/h1-3,18-20H,17H2/b8-1+

InChI Key

JKNOYWVMHPMBEL-UNXLUWIOSA-N

遺伝子情報

human ... CDK2(1017) , EGFR(1956)

アプリケーション

Tyrphostin 51 has been used to study the inhibition of rat hepatic leptin 1.

生物化学的／生理学的作用

Tyrphostin 51 is a small molecule inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase function. This molecule associates with the substrate subsite of the protein tyrosine kinase (PTK) domain,.
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。

特徴および利点

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

調製ノート

5 mg of Tyrphostin 51 is soluble in 0.1 ml of DMSO and yields a clear, orange to red solution.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

T7665-5MG:4548173214092
T7665-VAR:
T7665-25MG:4548173214085
T7665-BULK:

試験成績書（COA）

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Shah M Khan et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 90(1), 469-473 (2004-10-21)
Growth factors may be involved in the control of ovarian cell fate and could contribute to regulation of ovarian cell apoptosis. Our objective is to test the hypothesis that, in human luteinized granulosa cells, epidermal growth factor (EGF) works through
P Yaish et al.
Science (New York, N.Y.), 242(4880), 933-935 (1988-11-11)
A systematic series of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors were synthesized; they had progressively increasing affinity over a 2500-fold range toward the substrate site of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase domain. These compounds inhibited EGF receptor kinase
A Gazit et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(10), 2344-2352 (1989-10-01)
A novel class of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors is described. These compounds constitute a systematic series of molecules with a progressive increase in affinity toward the substrate site of the EGF receptor kinase domain. These competitive inhibitors

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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