T3634

(+)-α-トコフェロール

from vegetable oil, Type V, ~1000 IU/g

• 別名: 2,5,7,8-テトラメチル-2-(4′,8′,12′-トリメチルトリデシル)-6-クロマノール, 5,7,8-トリメチルトコール, D-α-トコフェロール, ビタミンE
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₉H₅₀O₂
• CAS番号: 59-02-9
• 分子量: 430.71
• Beilstein: 4712525
• EC Number: 200-412-2
• MDL番号: MFCD00072045
• UNSPSCコード: 12352205
• eCl@ss: 34058016
• PubChem Substance ID: 24900154
• NACRES: NA.79

特性

• 由来生物: vegetable oil
• タイプ: Type V
• 形状: viscous liquid
• 比活性: ~1000 IU/g
• 色: clear yellow to red
• 屈折率: n20/D 1.505 (lit.)
• bp: 200-220 °C/0.1 mmHg (lit.)
• 密度: 0.95 g/mL at 25 °C (lit.)
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC[C@]1(C)CCc2c(C)c(O)c(C)c(C)c2O1
• InChI: 1S/C29H50O2/c1-20(2)12-9-13-21(3)14-10-15-22(4)16-11-18-29(8)19-17-26-25(7)27(30)23(5)24(6)28(26)31-29/h20-22,30H,9-19H2,1-8H3/t21-,22-,29-/m1/s1
• InChI Key: GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N

詳細

詳細

α-トコフェロールは、 酵素γ-トコフェロールメチルトランスフェラーゼによってγ-トコフェロールから合成されます。α-トコフェロールはヒト血漿中のビタミンEの主要形態です。α-トコフェロールはヒマワリ油に含まれます。

アプリケーション

（+）-α-トコフェロールの用途：

• スギの幼魚用の栄養補助食品
• ラットにおけるビスフェノールA誘導性酸化ストレスに対する（+）-α-トコフェロールの保護作用の評価
• そのエストロゲン介在性乳癌のラットにおける化学防御の有効性の試験

生物化学的／生理学的作用

α-トコフェロールはSynechocystis（シネコシスティス）種菌株PCC6803の光合成に必須です。α-トコフェロールの補充によって脂質過酸化および血小板凝集が減少します。α-トコフェロールはタンパク質キナーゼCを阻害し、遺伝子調節で重要な役割を果たすことができます。

トコフェロール（TCP）（ビタミンE）は、クロマノール環のフェノール部分のメチル化度が異なる一連の（α、β、γ、δ）キラル有機分子です。トコフェロールは、細胞膜を酸化的損傷から保護する脂溶性抗酸化剤です。α-トコフェロールは、ホモサピエンスによって優先的に吸収されるトコフェロールの形です。トコフェロールの様々なアイソフォームと類似体は、in vivoで対立する異なる調節活性を示します。

包装

アルゴン下でアンプルに密封

その他情報

構造（α、β、γ、δ）異性体の混合物です。

品質

約670 mg/gのD-α-トコフェロール。非α異性体の含有量は通常5～35 mg /gです

注意

空気酸化しやすい性質があります。

物性

この製品はクロロホルムまたはエタノールと混和性です。α-トコフェロールは実質的に水に不溶ですが、エーテル、アセトンおよび植物油とは混和します。 α-トコフェロールはアルカリ条件に対して不安定です。

安全性情報

• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): 230.0 °F - closed cup
• 引火点(℃): 110 °C - closed cup
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)