すべての画像(1)
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C11H13NO3
CAS番号:
分子量:
207.23
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
solid
保管条件
desiccated
溶解性
DMSO: >10 mg/mL
保管温度
2-8°C
SMILES記法
Cc1cccc(c1)N2CC(CO)OC2=O
InChI
1S/C11H13NO3/c1-8-3-2-4-9(5-8)12-6-10(7-13)15-11(12)14/h2-5,10,13H,6-7H2,1H3
InChI Key
MXUNKHLAEDCYJL-UHFFFAOYSA-N
生物化学的／生理学的作用
トロキサトンは可逆性のモノアミンオキシダーゼA阻害剤(MAOI)であり、抗うつ薬です。トロキサトンは、比較的新しいクラスの可逆性MAOIであるアリールオキサゾリジノン類に属しています。タンパク合成の阻害能があり神経変性型の病態に用いられる不可逆性のMAO-A、MAO-B阻害剤とは別に、通常、グラム陽性菌感染の治療に用いられる3-アリールオキサゾリジン-2-オン(オキサゾリジノン類)などの誘導体は、可逆性の新しいクラスの阻害剤であることが研究により確認されています。
調製ノート
Toloxatone is soluble in DMSO at a concentration that is greater than 10 mg/ml.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
T3452-50MG:
T3452-BULK:
T3452-VAR:
T3452-10MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
S Vandel et al.
European journal of clinical pharmacology, 44(1), 97-99 (1993-01-01)
The possibility of a pharmacokinetic interaction between amitriptyline and toloxatone (a new MAOI-A) has been studied in 17 depressed in-patients. Amitriptyline and its demethylated and hydroxylated metabolites in blood and urine were measured at steady state after the administration of
R Vistelle et al.
Journal of chromatography, 490(2), 387-394 (1989-05-30)
A simplified, rapid high-performance liquid chromatographic procedure has been developed for the measurement of toloxatone in rabbit plasma and cerebrospinal fluid. The method involves a single-step extraction of the alkalinized sample with diethyl ether and analysis of the evaporated extract
Jeong Hyun Heo et al.
Scientific reports, 10(1), 21695-21695 (2020-12-12)
Cholinesterase (ChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitors have been attracted as candidate treatments for Alzheimer's disease (AD). Fifteen khellactone-type coumarins from the roots of Peucedanum japonicum Thunberg were tested for acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and MAO inhibitory activities. Compound 3'-angeloyl-4'-(2-methylbutyryl)khellactone
Robert Skibiński et al.
Saudi pharmaceutical journal : SPJ : the official publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 26(4), 467-480 (2018-05-31)
Forced degradation of toloxatone in solutions under basic, acidic, neutral, photo UV-VIS, photo UVC and oxidative stress conditions was investigated and structural elucidation of its degradation products was performed with the use of UHPLC system coupled ESI-Q-TOF mass spectrometer. Eight
S Vajta et al.
Journal of chromatography, 311(2), 329-337 (1984-11-28)
A method for the analytical and micropreparative separation of toloxatone and its urinary metabolites in man is described. Toloxatone was given as an aqueous solution and was labelled with 14C. Following solvent extraction of urine, before and after enzymatic hydrolysis
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）