コンテンツへスキップ
Merck

T2803

Sigma-Aldrich

7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin

≥98% (TLC), powder

別名:

Ethyl 4-(trifluoromethyl)umbelliferyl ether

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H9F3O3
CAS番号:
分子量:
258.19
Beilstein:
8555209
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

製品名

7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, ≥98% (TLC)

品質水準

アッセイ

≥98% (TLC)

フォーム

powder

溶解性

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless (Soluble in chloroform, methanol, and DMSO.)

蛍光検出

λex 333 nm; λem 415 nm in methanol

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCOc1ccc2c(OC(=O)C=C2C(F)(F)F)c1

InChI

1S/C12H9F3O3/c1-2-17-7-3-4-8-9(12(13,14)15)6-11(16)18-10(8)5-7/h3-6H,2H2,1H3

InChI Key

OLHOIERZAZMHGK-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

特徴および利点

7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin is a fluorogenic substrate for cytochrome P-450 catalyzed O-de-ethylation.

包装

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T2803-5MG:
T2803-BULK:
T2803-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

J G DeLuca et al.
Biochemical pharmacology, 37(9), 1731-1739 (1988-05-01)
The microsomal O-deethylation of a novel coumarin analog, 7-ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin (EFC), to a fluorescent product was characterized. Results indicate that this analog provides a rapid, convenient and highly sensitive means to assay cytochrome P-450-mediated metabolism. Like microsomal 7-ethoxycoumarin (7-EC) O-deethylation, EFC
S Löfgren et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 34(9), 811-834 (2005-03-04)
The aim was to characterize mouse gender and strain differences in the metabolism of commonly used human cytochrome (CYP) P450 probe substrates. Thirteen human CYP probe substrates (phenacetin, coumarin, 7-ethoxy-4-trifluoromethyl coumarin, amiodarone, paclitaxel, diclofenac, S-mephenytoin, bufuralol, dextromethorphan, chlorzoxazone, p-nitrophenol, testosterone
E S Roberts et al.
Chemical research in toxicology, 11(9), 1067-1074 (1998-10-07)
The addition of peroxynitrite to purified cytochrome P450 2B1 resulted in a concentration-dependent loss of the NADPH- and reductase-supported or tert-butylhydroperoxide-supported 7-ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin O-deethylation activity of P450 2B1 with IC50 values of 39 and 210 microM, respectively. After incubation of P450
Thomas Van Leeuwen et al.
Pest management science, 62(5), 425-433 (2006-03-22)
Tetranychus urticae Koch has recently developed resistance to chlorfenapyr in Australia and Japan, but no attempt has yet been made to describe the biochemical mechanisms involved in chlorfenapyr resistance. In this study a laboratory-selected chlorfenapyr-resistant strain was investigated. Resistance to
Maori Mitsuda et al.
Protein expression and purification, 46(2), 401-405 (2005-11-29)
Improvement of CYP2B6 expression was examined by co-expression with molecular chaperones GroES/EL. Although a CO-reduced difference spectrum was not detected in Escherichia coli transformed only by the CYP2B6-expressing vector, co-expression of GroES/EL resulted in high-level expression which reached over 2000

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)