おすすめの製品
由来生物
human
リコンビナント
expressed in baculovirus infected Sf9 cells
アッセイ
≥80% (SDS-PAGE)
形状
aqueous solution
分子量
118 kDa
包装
pkg of 100 μg
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
保管温度
−70°C
遺伝子情報
human ... UBA1(7317)
詳細
Human UBE1 (GenBank Accession No. NM_003334) amino-acids 2-end with N-terminal FLAG-tag, MW=118 kDa, expressed in a Baculovirus infected Sf9 cell expression system.
アプリケーション
Useful in conjunction with E2 and E3 for the study of enzyme kinetics, screening inhibitors, and selectivity profiling.
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
カルタヘナ法
カルタヘナ法
Jan Code
SRP0440-100UG:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Experimental cell research, 371(1), 250-254 (2018-08-18)
Ninety percent of all cancer related deaths happen due to metastatic progression. One important protein facilitating metastatic progression in hepatocellular carcinoma (HCC) is the metastasis associated 1 protein (MTA-1). We have earlier shown that in the context of HCC and
American journal of human genetics, 82(1), 188-193 (2008-01-09)
X-linked infantile spinal muscular atrophy (XL-SMA) is an X-linked disorder presenting with the clinical features hypotonia, areflexia, and multiple congenital contractures (arthrogryposis) associated with loss of anterior horn cells and infantile death. To identify the XL-SMA disease gene, we performed
UBE1 expression in extranodal NK/T cell lymphoma, nasal type.
Leukemia & lymphoma, 49(9), 1821-1822 (2008-07-29)
Journal of experimental botany, 71(18), 5562-5576 (2020-05-27)
Plants can be simultaneously exposed to multiple stresses. The interplay of abiotic and biotic stresses may result in synergistic or antagonistic effects on plant development and health. Temporary drought stress can stimulate plant immunity; however, the molecular mechanism of drought-induced
Cell death & disease, 5, e1364-e1364 (2014-08-08)
Mutations in the PARK2 gene are associated with an autosomal recessive form of juvenile parkinsonism (AR-JP). These mutations affect parkin solubility and impair its E3 ligase activity, leading to a toxic accumulation of proteins within susceptible neurons that results in
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)