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Merck
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Key Documents

安全性情報

SRP0311

Sigma-Aldrich

HDAC6 H611A human

recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥79% (SDS-PAGE)

別名:

HD6, JM21, histone deacetylase 6

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About This Item

UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.32

由来生物

human

リコンビナント

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

アッセイ

≥79% (SDS-PAGE)

形状

aqueous solution

分子量

161 kDa

包装

pkg of 50 μg

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

human ... HDAC6(10013)

詳細

HDAC6 (histone deacetylase 6) belongs to the HDAC family of proteins. HDACs are responsible for deacetylation of nuclear histone and nonhistone proteins, including transcription factors. The mutation H611A results in catalytically inactive HDAC6.
Human HDAC6 with H611A mutation (GenBank Accession No. NM_006044), full length with N-terminal GST tag, MW= 161kDa, expressed in a Baculovirus expression system.

生物化学的/生理学的作用

HDAC6 (histone deacetylase 6) is involved in the control of microtubules, growth factor-mediated chemotaxis, stress response in presence of misfolded protein and tumor invasion. It also participates in EGF (epidermal growth factor)-mediated β-catenin nuclear presence and activation of c-myc. In mouse model, HDAC6 is implicated in oncogene-induced tumorigenesis. HDAC6 is the main deacetylase for α-tubulin and thus, is involved in cell motility. It is also involved in the formation of SGs (stress granules) and SG proteins. Mutations in the 3′-UTR of the HDAC6 gene suppresses hsa-miR-433-mediated post-transcriptional regulation. This results in overexpression of HDAC6, thereby causing X-linked chondrodysplasia.

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

カルタヘナ法

Jan Code

SRP0311-50UG:


試験成績書(COA)

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Loss of a-Tubulin Acetylation Is Associated with TGF-?-induced Epithelial-Mesenchymal Transition.
Gu S, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291, 5396-5396 (2016)
Histone deacetylase 6 binds polyubiquitin through its zinc finger (PAZ domain) and copurifies with deubiquitinating enzymes.
Hook SS, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 99, 13425-13425 (2002)
Jiaqi Liu et al.
Journal of translational medicine, 14, 7-7 (2016-01-10)
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are widely used in clinical investigation as novel drug targets. For example, panobinostat and vorinostat have been used to treat patients with melanoma. However, HDAC inhibitors are small-molecule compounds without a specific target, and their mechanism
Li S. et al.
Neurology, 41, 112-116 (2010)
A mutation in the 3'-UTR of the HDAC6 gene abolishing the post-transcriptional regulation mediated by hsa-miR-433 is linked to a new form of dominant X-linked chondrodysplasia.
Simon D, et al.
Human Molecular Genetics, 19, 2015-2015 (2010)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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