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Merck

SML3049

Sigma-Aldrich

AMG PERK 44

≥98% (HPLC)

別名:

4-(2-Amino-4-methyl-3-(2-methylquinolin-6-yl)benzoyl)-1-methyl-2,5-diphenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one hydrochloride, 4-[2-Amino-4-methyl-3-(2-methyl-6-quinolinyl)benzoyl]-1,2-dihydro-1-methyl-2,5-diphenyl-3H-pyrazol-3-one hydrochloride, AMG′44, AMG44, Compound 44, PERK inhibitor 44, PERK-IN-1

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C34H28N4O2 · xHCl
CAS番号:
分子量:
524.61 (free base basis)
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=C1N(N(C(C2=CC=CC=C2)=C1C(C3=CC=C(C(C4=CC=C5N=C(C=CC5=C4)C)=C3N)C)=O)C)C6=CC=CC=C6.[xHCl]

生物化学的/生理学的作用

AMG PERK 44 (AMG44) is an orally active (F = 46% (mouse) & 55% (rat) post 2.5 mg/kg po.), active site-targeing, potent and highly selective PERK (EIF2AK3) inhibitor (IC50 = 6 nM; GCN2 IC50 = 7.3 μM, b-Raf IC50 >1 μM, <65% inhibition at 1 μM against 387 kinases). AMG44 inhibits cellular PERK autophosphorylation (pT980 IC50 = 84 nM; HT1080 T-REx-PERK-FLAG transfectants) and ER stress-induced bulk protein synthesis (IC50 = 400 nM; U2OS), as well as PERK pT980 in HT1080 Matrigel plug implant in mice in vivo (ED50 = 3 mg/kg & ED90 = 60 mg/kg 4 hr post po.).

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3049-BULK:
SML3049-VAR:
SML3049-5MG:
SML3049-25MG:


試験成績書(COA)

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Natalia M Peñaranda-Fajardo et al.
Cell death & disease, 10(10), 690-690 (2019-09-20)
Patients with aggressive brain tumors, named glioblastoma multiforme (GBM), have a poor prognoses. Here we explored if the ER stress/unfolded protein response (UPR) is involved in the pathophysiology of GBM and may provide novel therapeutic targets. Immunohistochemical analyses of a
Adrian L Smith et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(3), 1426-1441 (2015-01-15)
The structure-based design and optimization of a novel series of selective PERK inhibitors are described resulting in the identification of 44 as a potent, highly selective, and orally active tool compound suitable for PERK pathway biology exploration both in vitro

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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