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Merck

SML2817

Sigma-Aldrich

BAY-1797

≥98% (HPLC)

別名:

N-(4-(3-Chlorophenoxy)-3-sulfamoylphenyl)-2-phenylacetamide, N-[3-(Aminosulfonyl)-4-(3-chlorophenoxy)phenyl]benzeneacetamide

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H17ClN2O4S
CAS番号:
分子量:
416.88
UNSPSCコード:
12352200

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

ClC1=CC=CC(OC2=C(C=C(NC(CC3=CC=CC=C3)=O)C=C2)S(=O)(N)=O)=C1

生物化学的/生理学的作用

BAY-1797 orally available, potent and selective P2X4 antagonist that is suitable for in vivo studies in rodents. BAY-1797 exhibits potent anti-inflammatory and anti-nociceptive effects in mouse CFA inflammatory pain model.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Stefan Werner et al.
Journal of medicinal chemistry, 62(24), 11194-11217 (2019-11-21)
The P2X4 receptor is a ligand-gated ion channel that is expressed on a variety of cell types, especially those involved in inflammatory and immune processes. High-throughput screening led to a new class of P2X4 inhibitors with substantial CYP 3A4 induction

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