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Merck
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安全性情報

SML2496

Sigma-Aldrich

D-I03

≥98% (HPLC)

別名:

1-(2-(Diethylamino)ethyl)-3-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-methylquinolin-6-yl)thiourea, N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N′-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-methyl-6-quinolinyl]-thiourea

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C23H36N6S
CAS番号:
688342-78-1
分子量:
428.64
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

S=C(NCCN(CC)CC)NC1=CC2=C(C=C1)N=C(N3CCN(CC)CC3)C=C2C

InChI

1S/C23H36N6S/c1-5-27(6-2)11-10-24-23(30)25-19-8-9-21-20(17-19)18(4)16-22(26-21)29-14-12-28(7-3)13-15-29/h8-9,16-17H,5-7,10-15H2,1-4H3,(H2,24,25,30)

InChI Key

UXDGHRWOHOPKIL-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

D-I03 is a selective RAD52 inhibitor (IC50 = 5 and 8 μM, respectively, by SSA and DNA pairing (D-loop formation) assay; <5% RAD51 inhibition at 80 μM) that blocks single-strand DNA (ssDNA) annealing (SSA)-, but not homology dependent recombination (HDR)-, mediated double-strand break (DSB) repair (5-30 μM using respective U2OS reporter cells) and reduces nuclear RAD52, but not RAD51, foci formation (2.5 μM) upon DNA damage by cisplatin. D-I03 selectively suppresses BRCA1-deficient over BRCA1-proficient cancer cells and exerts synergistic activity with PARP1 inhibitors against BRCA1-deficient cancer both in cultures (1 & 2.5 μM) and in mice (50 mg/kg/day i.p.) in vivo.
Selective RAD52 inhibitor that blocks RAD52-mediatetd DNA repair and suppresses BRCA1-deficient cancer both in cultures and in mice in vivo.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2496-5MG:
SML2496-BULK:
SML2496-25MG:
SML2496-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

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Katherine Sullivan-Reed et al.
Cell reports, 23(11), 3127-3136 (2018-06-14)
PARP inhibitors (PARPis) have been used to induce synthetic lethality in BRCA-deficient tumors in clinical trials with limited success. We hypothesized that RAD52-mediated DNA repair remains active in PARPi-treated BRCA-deficient tumor cells and that targeting RAD52 should enhance the synthetic
Fei Huang et al.
Nucleic acids research, 44(9), 4189-4199 (2016-02-14)
RAD52 is a member of the homologous recombination (HR) pathway that is important for maintenance of genome integrity. While single RAD52 mutations show no significant phenotype in mammals, their combination with mutations in genes that cause hereditary breast cancer and

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