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Merck
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安全性情報

SML2307

Sigma-Aldrich

Lodoxamide

≥98% (HPLC)

別名:

2,2′-[(2-Chloro-5-cyano-1,3-phenylene)diimino]bis-2-oxoacetic acid

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H6ClN3O6
CAS番号:
53882-12-5
分子量:
311.63
MDL番号:
MFCD00864803
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to very dark brown

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

Clc1c(cc(cc1NC(=O)C(=O)O)C#N)NC(=O)C(=O)O

InChI

1S/C11H6ClN3O6/c12-7-5(14-8(16)10(18)19)1-4(3-13)2-6(7)15-9(17)11(20)21/h1-2H,(H,14,16)(H,15,17)(H,18,19)(H,20,21)

InChI Key

RVGLGHVJXCETIO-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

Lodoxamide Tromethamine is a potent agonist of GPR35 in both human and rat, and an antiallergic mast cell stabilizer used clinically in the UK for treatment of allergic conjunctivitis.
potent agonist of GPR35 in both human and rat, and an antiallergic mast cell stabilizer

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

SML2307-25MG:
SML2307-BULK:
SML2307-5MG:
SML2307-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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Soo-Jin Park et al.
British journal of pharmacology, 175(1), 154-161 (2017-10-27)
GPR35 has long been considered an orphan GPCR, because no endogenous ligand of GPR35 has been discovered. CXCL17 (a chemokine) has been reported to be an endogenous ligand of GPR35, and it has even been suggested that it be called
Alejandro Rodriguez-Garcia et al.
International ophthalmology, 38(3), 1243-1249 (2017-06-12)
To report the therapeutic efficacy and safety of topical 0.1% lodoxamide in the long-term treatment of superior limbic keratoconjunctivitis. Sixty-seven eyes of 34 patients with active SLK were studied. Therapeutic response was analyzed according to modified-Ohashi parameters. All eyes were
Amanda E MacKenzie et al.
Molecular pharmacology, 85(1), 91-104 (2013-10-12)
Lack of high potency agonists has restricted analysis of the G protein-coupled receptor GPR35. Moreover, marked variation in potency and/or affinity of current ligands between human and rodent orthologs of GPR35 has limited their productive use in rodent models of

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