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Merck

SML2213

Sigma-Aldrich

CPI-637

≥98% (HPLC)

別名:

(4R)-1,3,4,5-Tetrahydro-4-methyl-6-[1-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-2H-1,5-benzodiazepin-2-one, (4R)-4-Methyl-6-[1-methyl-3-(1-methylpyrazol-4-yl)indazol-5-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one, 2H-1,5-Benzodiazepin-2-one, 1,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-6-[1-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-, (4R)-, CPI 637

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H22N6O
CAS番号:
分子量:
386.45
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D -39 to -49°, c = 1.0 in chloroform-d

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

生物化学的/生理学的作用

CPI-637 is a cell penetrant, selective and potent CBP/p300 bromodomain inhibitor.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Terry D Crawford et al.
Journal of medicinal chemistry, 59(23), 10549-10563 (2016-09-30)
The single bromodomain of the closely related transcriptional regulators CBP/EP300 is a target of much recent interest in cancer and immune system regulation. A co-crystal structure of a ligand-efficient screening hit and the CBP bromodomain guided initial design targeting the
Alexander M Taylor et al.
ACS medicinal chemistry letters, 7(5), 531-536 (2016-05-18)
CBP and EP300 are highly homologous, bromodomain-containing transcription coactivators involved in numerous cellular pathways relevant to oncology. As part of our effort to explore the potential therapeutic implications of selectively targeting bromodomains, we set out to identify a CBP/EP300 bromodomain

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