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Merck
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安全性情報

SML2179

Sigma-Aldrich

LDC000067 hydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

3-((6-(2-Methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide hydrochloride, 3-[[6-(2-Methoxyphenyl)-4-pyrimidinyl]amino]-benzenemethanesulfonamide, LDC067

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H18N4O3S · xHCl
CAS番号:
1073485-20-7
分子量:
370.43 (free base basis)
MDL番号:
MFCD28137788
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

protect from light

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=S(CC1=CC(NC2=NC=NC(C3=CC=CC=C3OC)=C2)=CC=C1)(N)=O

InChI

1S/C18H18N4O3S/c1-25-17-8-3-2-7-15(17)16-10-18(21-12-20-16)22-14-6-4-5-13(9-14)11-26(19,23)24/h2-10,12H,11H2,1H3,(H2,19,23,24)(H,20,21,22)

InChI Key

GGQCIOOSELPMBB-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

LDC000067 (LDC067) is an ATP-competitive, potent and selective cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor (IC50 = 44 nM/CDK9-CycT1 vs. 5.51 μM/CDK1-CycB1, 2.44 μM/CDK2-CycA, 9.24 μM/CDK4-CycD1, >10 μM/CDK6-CycD3 & CDK7-CycH-MAT1; Kd = 32.7 nM/CDK9-CycT1 vs. 1.01 μM/CDK2-CycA, 16.0 μM/CDK7-CycH-MAT1) with much reduced or little potency against a panel of 28 non-CDK kinases. LDC067 selectively inhibits cellular RNA polymerase II CTD Ser2 phosphorylation (by 40% in HeLa; 60-min, 10 μM LDC067), but not CDK9-independent pSer5 or pSer7, causing apoptosis induction (by 239% and 200% of untreated control in A549 and MCF7 cultures) as a result of blocking RNAPII-mediated mRNA synthesis.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2179-5MG:
SML2179-BULK:
SML2179-VAR:
SML2179-25MG:

試験成績書（COA）

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