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Merck
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Key Documents

データシートなど

安全性情報

SML1309

Sigma-Aldrich

SQ109

≥98% (HPLC)

別名:

N-[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadienyl]-N′-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl-1,2-ethanediamine, N-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-NŒ-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl-1,2-ethanediamine, NSC 722041

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H38N2
CAS番号:
502487-67-4
分子量:
330.55
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825775
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

oil

色

colorless to yellow

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C/C(CCC=C(C)C)=C\CNCCNC1[C@@H]2C[C@@H]3C[C@H]1C[C@H](C2)C3

InChI

1S/C22H38N2/c1-16(2)5-4-6-17(3)7-8-23-9-10-24-22-20-12-18-11-19(14-20)15-21(22)13-18/h5,7,18-24H,4,6,8-15H2,1-3H3/b17-7+

InChI Key

JFIBVDBTCDTBRH-REZTVBANSA-N

詳細

SQ109 is a 1,2-ethylenediamine, which is related to ethambutol.

アプリケーション

SQ109 has been used:
  • as an antitubercular agent to study its interactions with mycobacterial membrane proteins large 3 (MmpL3) binding pocket
  • as a positive control to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) of ohmyungsamycins (OMS) A and B against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) using the resazurin microtiter assay (REMA) plate method
  • as an inhibitor of MmpL3 to explore the utility of mycobacterial CRISPR interference for validating target gene essentiality and compound mode of action

生物化学的／生理学的作用

SQ109 exhibits activity against Helicobacter pylori and the fungi Candida albicans. It might also possess anti-bacterial activity.
SQ109 is an antitubercular developed for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB). SQ109 inhibits the activity of MmpL3, a mycolic acid transporter required for incorporation of mycolic acid into the Mycobacterium tuberculosis cell wall.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1309-50MG:
SML1309-BULK:
SML1309-10MG:
SML1309-VAR:

試験成績書（COA）

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Matthew B McNeil et al.
mSphere, 5(5) (2020-10-16)
The Mycobacterium tuberculosis protein MmpL3 performs an essential role in cell wall synthesis, since it effects the transport of trehalose monomycolates across the inner membrane. Numerous structurally diverse pharmacophores have been identified as inhibitors of MmpL3 largely based on the
Katherine A Sacksteder et al.
Future microbiology, 7(7), 823-837 (2012-07-26)
Existing drugs have limited efficacy against the rising threat of drug-resistant TB, have significant side effects, and must be given in combinations of four to six drugs for at least 6 months for drug-sensitive TB and up to 24 months
Matthew B McNeil et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 63(8) (2019-06-05)
There is an urgent need for novel therapeutics to treat Mycobacterium tuberculosis infections. Genetic strategies for validating novel targets are available, yet their time-consuming nature limits their utility. Here, using MmpL3 as a model target, we report on the application
Tae Sung Kim et al.
Scientific reports, 7(1), 3431-3431 (2017-06-15)
The induction of host cell autophagy by various autophagy inducers contributes to the antimicrobial host defense against Mycobacterium tuberculosis (Mtb), a major pathogenic strain that causes human tuberculosis. In this study, we present a role for the newly identified cyclic

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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