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Merck
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安全性情報

SML0647

Sigma-Aldrich

Phenazepam

≥97% (HPLC)

別名:

7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, 7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydrobenzo[e]-1,4-diazepin-2-one, BD 98, Fenazepam

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C15H10BrClN2O
CAS番号:
51753-57-2
分子量:
349.61
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥97% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

Brc1cc2c(cc1)NC(=O)CN=C2c3c(cccc3)Cl

InChI

1S/C15H10BrClN2O/c16-9-5-6-13-11(7-9)15(18-8-14(20)19-13)10-3-1-2-4-12(10)17/h1-7H,8H2,(H,19,20)

InChI Key

CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

Phenazepam is an agonist of the γ-Aminobutyric acid A (GABAA)-benzodiazepine receptor chloride channel complex.
Phenazepam is the benzodiazepine that exhibit anticonvulsive, anxiolytic, sedative and hypnotic effects in humans and experimental animals. Phenazepam is an agonist of the γ-Aminobutyric acid A (GABAA)-benzodiazepine receptor chloride channel complex.

特徴および利点

This compound is featured on the GABAA Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H319,H340,H360,H362

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Lact. - Muta. 1B - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0647-50MG:4548174005606
SML0647-10MG:4548174005590
SML0647-VAR:
SML0647-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
053M4710V

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[Evaluation of the effect of phenazepam and seduxen on the functional state of the cardiovascular system in the acute phase of an infarct].
G Lukhanana
Vrachebnoe delo, (10)(10), 15-18 (1983-10-01)
N Ia Golovenko et al.
Farmakologiia i toksikologiia, 43(2), 144-148 (1980-03-01)
The distribution pattern of 14C-phenazepam and some of its metabolites in the liver, brain and blood plasma at a prolonged (45 days) administration to rats does not differ from that after a single administration. The liver and brain demonstrated an
Peter D Maskell et al.
Journal of forensic and legal medicine, 19(3), 122-125 (2012-03-07)
In the past few years there has been concern in Western Europe and in the US about the rise in abuse of phenazepam, a benzodiazepine that was originally developed in the USSR in the mid- to late 1970s.(1-4) Although phenazepam
Jon B Stephenson et al.
Journal of analytical toxicology, 37(1), 25-29 (2012-10-18)
Phenazepam use in the state of Georgia has increasingly become a trend for a drug market looking at new and different recreational drugs. This paper examines the psychomotor effects of phenazepam on individuals and their ability to operate a motor
John Martin Corkery et al.
Human psychopharmacology, 27(3), 254-261 (2012-03-13)
Phenazepam (fenazepam; 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one; PNZ, 'Bonsai') is a benzodiazepine developed in the former Soviet Union during the 1970s to treat neurological disorders, epilepsy, and alcohol withdrawal syndrome. Its recreational use appears to have increased over recent years. Because of the lack

資料

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