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Merck

SML0330

Sigma-Aldrich

S3I-201

≥97% (HPLC)

別名:

2-ヒドロキシ-4-[[[[(4-メチルフェニル)スルホニル]オキシ]アセチル]アミノ]-安息香酸, NSC 74859

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H15NO7S
CAS番号:
分子量:
365.36
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥97% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCC(=O)Nc2ccc(C(O)=O)c(O)c2

InChI

1S/C16H15NO7S/c1-10-2-5-12(6-3-10)25(22,23)24-9-15(19)17-11-4-7-13(16(20)21)14(18)8-11/h2-8,18H,9H2,1H3,(H,17,19)(H,20,21)

InChI Key

HWNUSGNZBAISFM-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

S3I-201は、下記でシグナル伝達兼転写活性化因子3(STAT3)阻害薬として使用されています:
  • 肺上皮細胞のインターロイキン(IL)-33産生におけるSTAT3リン酸化および選別されたグループ3自然リンパ球細胞(ILC3)のIL-22 mRNA発現の役割を確認するため
  • さまざまな細胞株のβ-ヘキサクロロシクロヘキサン(β-HCH)に誘発されるSTAT3の細胞応答を検討するため
  • 腎臓上皮細胞における線維化タンパクの誘発に対するアンジオテンシンII(ang II)への応答におけるSTAT3の影響を検討するため

生物化学的/生理学的作用

S3I-201によるシグナル伝達兼転写活性化因子3(STAT3)活性の阻害は、高血圧性腎疾患の治療戦略候補となる可能性があります。
S3I-201は、Stat3-SH2ドメインに結合し、Stat3のリン酸化/活性化、二量体形成、およびDNA結合を妨げる細胞膜透過性Stat3阻害剤です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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