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Merck
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SCP0076

Sigma-Aldrich

カスパーゼ2インヒビター(ICH-1)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H37N5O10
分子量:
543.57
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.32

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

lyophilized

組成

Peptide Content, ≥80%

保管条件

protect from light

保管温度

−20°C

Amino Acid Sequence

Ac-Val-Asp-Val-Ala-Asp-al

アプリケーション

Caspase 2 Inhibitor (Ac-VDVAD-CHO) is a non-selective (also inhibits caspase 3) but powerful inhibitor of caspase 2 used to study the role of caspase 2 in cell processes.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Michel C Maillard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(19), 5833-5851 (2011-09-10)
Several caspases have been implicated in the pathogenesis of Huntington's disease (HD); however, existing caspase inhibitors lack the selectivity required to investigate the specific involvement of individual caspases in the neuronal cell death associated with HD. In order to explore
Bin Fang et al.
Journal of molecular biology, 360(3), 654-666 (2006-06-20)
The molecular basis for the substrate specificity of human caspase-3 has been investigated using peptide analog inhibitors and substrates that vary at the P2, P3, and P5 positions. Crystal structures were determined of caspase-3 complexes with the substrate analogs at
Ju Youn Kim et al.
Cell, 175(1), 133-145 (2018-09-18)
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) progresses to nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in response to elevated endoplasmic reticulum (ER) stress. Whereas the onset of simple steatosis requires elevated de novo lipogenesis, progression to NASH is triggered by accumulation of hepatocyte-free cholesterol. We

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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