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Merck
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SAB1403439

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FBXO32 antibody produced in mouse

clone 1D6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

FLJ32424, Fbx32, MAFbx, MGC33610

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

1D6, monoclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~49.21 kDa

化学種の反応性

human

テクニック

indirect ELISA: suitable

アイソタイプ

IgG2aκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... FBXO32(114907)

詳細

This gene encodes a member of the F-box protein family which is characterized by an approximately 40 amino acid motif, the F-box. The F-box proteins constitute one of the four subunits of the ubiquitin protein ligase complex called SCFs (SKP1-cullin-F-box), which function in phosphorylation-dependent ubiquitination. The F-box proteins are divided into 3 classes: Fbws containing WD-40 domains, Fbls containing leucine-rich repeats, and Fbxs containing either different protein-protein interaction modules or no recognizable motifs. The protein encoded by this gene belongs to the Fbxs class and contains an F-box domain. This protein is highly expressed during muscle atrophy, whereas mice deficient in this gene were found to be resistant to atrophy. This protein is thus a potential drug target for the treatment of muscle atrophy. Alternative splicing of this gene results in two transcript variants encoding two isoforms of different sizes. (provided by RefSeq)

免疫原

FBXO32 (AAH24030.1, 1 a.a. ~ 210 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MNILEKVVLKVLEDQQNIRLIRELLQTLYTSLCTLVQRVGKSVLVGNINMWVYRMETILHWQQQLNNIQITRPAFKGLTFTDLPLCLQLNIMQRLSDGRDLVSLGQAAPDLHVLSEDRLLWKKLCQYHFSERQIRKRLILSGKGQLDWKKMYFKLVRCYPRKEQYGDTLQLRKHCHILSWKGTDHPCTANNPESCSVSLSPQDFINLFKF

物理的形状

無色透明のPBS溶液、pH 7.4

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Hosouk Joung et al.
Cellular signalling, 26(10), 2240-2248 (2014-07-16)
Skeletal muscle atrophy results from the net loss of muscular proteins and organelles and is caused by pathologic conditions such as nerve injury, immobilization, cancer, and other metabolic diseases. Recently, ubiquitination-mediated degradation of skeletal-muscle-specific transcription factors was shown to be

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