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Merck
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安全性情報

S4045

Sigma-Aldrich

モノクロナール抗スプライシング因子SC-35 マウス宿主抗体

clone SC-35, ascites fluid

別名:

抗SC-35, 抗SC35

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About This Item

MDL番号:
MFCD00282472
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

200

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

ascites fluid

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

SC-35, monoclonal

分子量

antigen 35 kDa (a doublet)

含みます

15 mM sodium azide

化学種の反応性

frog, Drosophila, newt, rat, human

テクニック

electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: 1:2,000 using cultured human fibroblasts

アイソタイプ

IgG1

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... SFRS2(6427)
rat ... Sfrs2(494445)

詳細

モノクローナル抗スプライシング因子SC-35（マウスIgG1アイソタイプ）は、マウス骨髄腫細胞と免疫化RBF-DNJマウスの脾細胞を融合して作製したSC-35ハイブリドーマに由来します。スプライシング成分35 kDa（SC-35）は、PR264とも呼ばれます。SC-35は、核内低分子リボヌクレオタンパク質（snRNP）と共存して核内に斑点状に分布しますが、snRNPとは異なり、SC-35は核を拡散標識しません。
核内pre-mRNAスプライシングは、スプライソソームと呼ばれる多成分構造で起こります。スプライソソームの主要なサブユニットは、U1、U2、U4/U6、およびU5の核内低分子リボ核タンパク質（snRNP）です。 snRNPに加えて、スプライソソームのアセンブリとスプライシングに必要な多くのタンパク質因子が同定されています。たとえば、タンパク質因子U2AF、SF2、SF3は、U2 snRNPのイントロン分岐点への結合およびプレスプライシング複合体のアセンブリに必要です。スプライシングとスプライソソームのアセンブリの最初のステップには、他の2つの非snRNPスプライシング因子、SF2/ASFとSC-35（35 kDのスプライシング成分、PR264とも呼ばれる）の両方が必要です。 SF2/ASFおよびSC-35は、選択的にスプライシングされたpre-mRNAの5Nスプライス部位の選択にも関与しています。
必須の非snRNPスプライシング因子であるSC-35は、snRNPと共局在する核内に斑点状の分布を示しますが、snRNPとは異なり、SC-35は核全体に散らばった分布を示しません。核では、snRNPはコイル状の塊と斑点状の領域に局在していますが、SC-35はコイル状の塊には存在せず、斑点状の領域に見られます。

特異性

non-snRNP（核内低分子リボ核タンパク質粒子）因子SC-35のリン酸化エピトープを認識します。この抗体は、スプライシング因子SC-35ならびにSC-35関連non-snRNP因子SF2/ASFと反応します。この抗体は、SC-35の核小体を除く核細胞質をSpeckledパターンに標識します。他の用途としては、核抽出物におけるスプライシング活性の阻害と消耗や免疫親和性精製などがあります。

免疫原

部分的に精製された哺乳類由来のスプライスソーム。

アプリケーション

マウスで産生されたモノクローナル抗スプライシング因子SC-35抗体は、次の用途で使用されています：
  • 蛍光画像解析
  • 免疫組織化学
  • 2色または3色の免疫蛍光染色
  • 酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）
  • 免疫組織学
  • 免疫電子顕微鏡
  • 免疫親和性精製
  • 免疫沈降

抗スプライシング因子SC-35モノクローナル抗体は、ELISA、免疫組織学、免疫電子顕微鏡法を使用したSC-35の局在化、核抽出物のスプライシング活性の阻害と枯渇、および免疫親和性精製と免疫沈降に使用されきます。
間接免疫蛍光法：培養ヒト線維芽細胞の染色により、少なくとも1：2,000の希釈度が適切とされました。

免責事項

当社のカタログまたは製品に付属する他社の説明書に特に明記されない限り、当社の製品は研究での使用のみを目的としており、他の目的（無許可の商業的利用、in vitroでの診断的使用、ex vivo又はin vivoでの治療的使用、あるいはヒト又は動物へのあらゆる消費又は適用が含まれますが、これに限定されません）に使用するものではありません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S4045-.5ML:
S4045-.2ML:
S4045-BULK:
S4045-100UL:
S4045-VAR:

試験成績書（COA）

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Abnormal expression of the pre-mRNA splicing regulators SRSF1, SRSF2, SRPK1 and SRPK2 in non small cell lung carcinoma
Gout S, et al.
Testing, 7(10), e46539-e46539 (2012)
Rad54B targeting to DNA double-strand break repair sites requires complex formation with S100A11
Murzik U, et al.
Molecular Biology of the Cell, 19(7), 2926-2935 (2008)
X D Fu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 89(23), 11224-11228 (1992-12-01)
The human pre-mRNA splicing factors SF2 and SC35 have similar electrophoretic mobilities, and both of them contain an N-terminal ribonucleoprotein (RNP)-type RNA-recognition motif and a C-terminal arginine/serine-rich domain. However, the two proteins are encoded by different genes and display only
Characterization and cloning of the human splicing factor 9G8: a novel 35 kDa factor of the serine/arginine protein family.
Cavaloc Y, et al.
The Embo Journal, 13(11), 2639-2649 (1994)
L Lefèvre et al.
Oncogenesis, 4, e161-e161 (2015-07-28)
Adrenocortical cancer (ACC) is a very aggressive tumor, and genomics studies demonstrate that the most frequent alterations of driver genes in these cancers activate the Wnt/β-catenin signaling pathway. However, the adrenal-specific targets of oncogenic β-catenin-mediating tumorigenesis have not being established.
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