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Merck
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主要文書

安全性情報

S1438

Sigma-Aldrich

スリンダクスルホン

≥94% (HPLC), (solid or powder)

別名:

(Z)-5-フルオロ-2-メチル-1-[p-(メチルスルホニル)ベンジリデン]インデン-3-酢酸

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H17FO4S
CAS番号:
分子量:
372.41
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥94% (HPLC)

フォーム

(solid or powder)

, Light Yellow to Dark Yellow

溶解性

DMSO: >25 mg/mL
ethanol: 3 mg/mL (warm)
acetone: 5 mg (plus 0.1 ml)

オーガナイザー

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

SMILES記法

CC1=C(CC(O)=O)c2cc(F)ccc2\C1=C\c3ccc(cc3)S(C)(=O)=O

InChI

1S/C20H17FO4S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)26(2,24)25)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9+

InChI Key

MVGSNCBCUWPVDA-RQZCQDPDSA-N

アプリケーション

ヒト内皮細胞HMEC-1は、スルホン化スリンダクで処理され、細胞生存に対するその影響がMTTアッセイにより調べられました。

生物化学的/生理学的作用

スリンダク代謝産物です。シクロオキシゲナ-ゼ阻害に非依存性的にアポト-シスを誘導し、細胞増殖を阻害します。前癌性腺腫性ポリ-プの増殖を阻害し、退縮を誘発します。
スルホン化スリンダクは、非ステロイド系抗炎症薬であり、増殖抑制効果およびアポトーシス効果を持つ鎮痛剤です。ヒト結腸がん細胞ではシクロオキシゲナーゼ2の発現と活性を抑制し1,2、大腸腺腫症患者では腫瘍量を低下させます。3

特徴および利点

この化合物は、Merck Sharp & Dohme (MSD) (ニュージャージー州ケニルワース)が開発しました。&製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

調製ノート

スルホン化スリンダクからは、50 mg/mLで透明な淡黄色~濃黄色のアセトン溶液が得られます。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S1438-25MG-PW:
S1438-5MG-PW:
S1438-5MG:
S1438-25MG:
S1438-VAR:
S1438-BULK:


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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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