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Merck

PZ0317

Sigma-Aldrich

カプロモレリン 酒石酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

2-アミノ-N-[(1R)-2-[(3aR)-2,3,3a,4,6,7-ヘキサハイドロ-2-メチル-3-オクソ-3a-(フェニルメチル)-5H-ピラゾロ[4,3-c]ピリジン-5-イル]-2-オクソ-1-プロパンアミド(2R,3R)-2,3-ジヒドロキシブタンジオアート, CP 424391-18, CP-424391 酒石酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H35N5O4 · C4H6O6
CAS番号:
分子量:
655.70
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

H2O: 20 mg/mL, clear

保管温度

room temp

SMILES記法

O=C1N(C)N=C2CCN(C([C@H](NC(C(C)(C)N)=O)COCC3=CC=CC=C3)=O)C[C@]21CC4=CC=CC=C4.OC([C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O)=O

InChI

1S/C28H35N5O4.C4H6O6/c1-27(2,29)25(35)30-22(18-37-17-21-12-8-5-9-13-21)24(34)33-15-14-23-28(19-33,26(36)32(3)31-23)16-20-10-6-4-7-11-20;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h4-13,22H,14-19,29H2,1-3H3,(H,30,35);1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t22-,28-;1-,2-/m11/s1

InChI Key

MJGRJCMGMFLOET-MYPSAZMDSA-N

詳細

カプロモレリン酒石酸塩は、GHSR1a (グレリン) 受容体の作用薬です。ピラゾリノン-ピペリジンジペプチドと構造的相同性があります。
カプロモレリン酒石酸塩は、高齢者のフレイルの治療薬としてヒトの臨床試験に使用されてきました。

生物化学的/生理学的作用

カプロモレリン酒石酸塩は、強力なグレリン受容体拮抗薬/成長ホルモン分泌促進物質(Ki = 7 nM)です。ラット下垂体細胞では、カプロモレリンは、3nMのEC50成長ホルモン(GH)分泌を含みます。カプロモレリンは、胃運動性も高め、脊髄損傷の患者において最近研究されています。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PZ0317-5MG:
PZ0317-25MG:
PZ0317-BULK:
PZ0317-VAR:


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試験成績書(COA)

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Practical synthesis of capromorelin, a growth hormone secretagogue, via a crystallization-induced dynamic resolution
Rose C R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 25(3), 1000-1003 (2017)
Brid Callaghan et al.
British journal of pharmacology, 171(5), 1275-1286 (2014-03-29)
Some agonists of ghrelin receptors cause rapid decreases in BP. The mechanisms by which they cause hypotension and the pharmacology of the receptors are unknown. The effects of ligands of ghrelin receptors were investigated in rats in vivo, on isolated

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