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Merck
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安全性情報

P207

Sigma-Aldrich

フィラントトキシン433 トリス(トリフルオロアセタート)塩

≥98% (HPLC), powder

別名:

(S)-N-[4-[[3-[(3-アミノプロピル)アミノ]プロピル]アミノ]ブチル]-4-ヒドロキシ-α-[(1-オキソブチル)アミノ]ベンゼンプロパンアミド トリス(トリフルオロアセタート)塩, PhTX-433 トリス(トリフルオロアセタート)塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C23H41N5O3 · 3C2HF3O2
CAS番号:
276684-27-6
分子量:
777.67
MDL番号:
MFCD00661076
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
24898269

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

色

white to beige

溶解性

H2O: ≥10 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.CCCC(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NCCCCNCCCNCCCN

InChI

1S/C23H41N5O3.3C2HF3O2/c1-2-7-22(30)28-21(18-19-8-10-20(29)11-9-19)23(31)27-17-4-3-13-25-15-6-16-26-14-5-12-24;3*3-2(4,5)1(6)7/h8-11,21,25-26,29H,2-7,12-18,24H2,1H3,(H,27,31)(H,28,30);3*(H,6,7)/t21-;;;/m0.../s1

InChI Key

UROZAUWUTBOQNV-YDULTXHLSA-N

遺伝子情報

human ... GRIN1(2902)
mouse ... GRIN1(14810)
rat ... GRIN1(24408)

生物化学的／生理学的作用

NMD型イオンチャネルをブロックするポリアミン含有毒素です。当初はスズメバチPhilanthus triangulum 毒から分離されました。

注意

吸湿性

再構成

バイアルに溶媒1mLを添加し1mM溶液とします。

法的情報

Columbia Universityからライセンスを受けて販売しています。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

注意書き

P301 + P310

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P207-777UG:
P207-BULK:
P207-300UG:
P207-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
043M4730V
070M4709V
018K4717
018K4617
027K47121

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P T Brackley et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 266(3), 1573-1580 (1993-09-01)
Antagonism of rat excitatory amino acid receptors by a synthetic analog [philanthotoxin-343 (PhTX-343)] of a polyamine amide, wasp toxin (philanthotoxin-433) and a structurally related spider toxin, argiotoxin-636 (ArgTX-636), was examined in Xenopus oocytes injected with rat brain RNA or RNA
J A Benson et al.
Comparative biochemistry and physiology. C, Comparative pharmacology and toxicology, 102(2), 267-272 (1992-06-01)
1. The blocking action of delta-philanthotoxin (PhTX-4.3.3), a wasp toxin composed of a polyamine chain, an aromatic amino acid (tyrosyl) nucleus and an aliphatic (butanoic) acid was studied, together with 33 structural analogues, at the glutamatergic neuromuscular synapse in larvae
H Karst et al.
European journal of pharmacology, 270(4), 357-360 (1994-08-03)
The wasp venom philanthotoxin-4.3.3 (PhTX-4.3.3) is an antagonist of glutamate transmission in the insect as well as in the mammalian brain. It was recently shown that PhTX-4.3.3 inhibits the N-methyl-D-aspartate (NMDA) transmission in rat hippocampus. In this study we show
Achmed Mrestani et al.
Cell reports, 37(1), 109770-109770 (2021-10-06)
Neurotransmitter release is stabilized by homeostatic plasticity. Presynaptic homeostatic potentiation (PHP) operates on timescales ranging from minute- to life-long adaptations and likely involves reorganization of presynaptic active zones (AZs). At Drosophila melanogaster neuromuscular junctions, earlier work ascribed AZ enlargement by
Yuan Ge et al.
Nature communications, 10(1), 4089-4089 (2019-09-11)
The α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid subtype glutamate receptors (AMPARs) mediate the fast excitatory synaptic transmission in the mammalian brain and are important for synaptic plasticity. In particular, the rapid insertion of the GluA1 homomeric (GluA1-homo) AMPARs into the postsynaptic membrane is considered
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