P0409

プロスタグランジンE₂

synthetic, powder, BioReagent, suitable for cell culture

• 別名: (5Z,11α,13E,15S)-11,15-ジヒドロキシ-9-オキソプロスタ-5,13-ジエン酸, PGE₂, ジノプロストン
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₀H₃₂O₅
• CAS番号: 363-24-6
• 分子量: 352.47
• Beilstein: 4709356
• EC Number: 206-656-6
• MDL番号: MFCD00077861
• UNSPSCコード: 12352209
• eCl@ss: 42020658
• PubChem Substance ID: 24898100
• NACRES: NA.77

特性

• 由来生物: synthetic
• 品質水準: 200
• 製品種目: BioReagent
• アッセイ: ≥93% (HPLC)
• 形状: powder
• 有効性: 0.25-100 ng/mL
• テクニック: cell culture | mammalian: suitable
• 溶解性: acetone: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• 輸送温度: ambient
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: O[C@@H]1CC([C@H](C/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1/C=C/[C@@H](O)CCCCC)=O
• InChI: 1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
• InChI Key: XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N
• 遺伝子情報: human ... PTGER1(5731) , PTGER2(5732) , PTGER3(5733) , PTGER4(5734) , PTGIR(5739) ; mouse ... Ptger1(19216) , Ptger2(19217) , Ptger3(19218) , Ptger4(19219)

詳細

詳細

プロスタグランジンE2は、アラキドン酸から得られる脂質です。プロスタグランジンホルモンは、シクロオキシゲナーゼ-2活性によって合成されます。プロスタグランジンE2は、炎症反応および血管平滑筋活性を調節します。

アプリケーション

プロスタグランジンE2は、骨髄マクロファージおよび分化した骨芽細胞の共培養のためのα-MEM培地サプリメントとして使用されています。また、細胞の特性評価およびin vitroでの脱落膜化にも使用されています。

生物化学的／生理学的作用

プロスタグランジンE2は、活性化した血小板により産生されるシグナル分子の1つです。活性化した血小板によるPGE2の放出は、この血小板が隣接する赤血球を利用して、血餅形成に寄与する機序の一部です。本製品は、10x-10乗 Mの濃度で使用したときに、ヒト赤血球の濾過性を約30%低下させ、平均細胞容積を約10%低下させることも認められました。この細胞の収縮は、PGE2刺激によるK+流出経路の誘導により、急速に細胞のK+イオンが損失したことによるものです。この損失はCa2+依存性であることが認められました。PGE2は、インターロイキン6(IL-6)の産生を刺激することが新生児マウス頭頂骨により認められました。培養から6時間後、10x-8乗 Mの濃度のPGE2で細胞を刺激したところ、コントロールより有意に高値のIL-6を産生しました。プロスタグランジンF2αとは異なり、PGE2の発熱活性はデキサメタゾンでは阻害されませんでした。

最も生物活性が高いプロスタグランジンです。PGE2は、子宮頸管熟化と分娩を誘導し、ブラジキニン誘導性血管拡張に関与し、アデニル酸シクラーゼを調節します。シクロオキシゲナーゼ2を過剰発現した腫瘍細胞は、侵襲性、血管形成、およびアポトーシスに対する抵抗性が増加します。これらは、PGE2誘導性の血管新生因子発現と抗アポトーシスタンパク質サバイビンの安定化によるものと考えられます。

最も生物活性が高いプロスタグランジンです。PGE₂は、子宮頸管熟化と分娩を誘導し、ブラジキニン誘導性血管拡張に関与し、アデニル酸シクラーゼを調節します。シクロオキシゲナーゼ2を過剰発現した腫瘍細胞は、侵襲性、血管形成、およびアポトーシスに対する抵抗性の増加を示します。これらは、PGE₂誘導性の血管新生因子発現と抗アポトーシスタンパク質サバイビンの安定化によるものと考えられます。PGE₂が免疫系に及ぼす影響は様々です。in vitroにおいてT細胞の活性化を阻害することから、免疫抑制剤であることが示唆されます。しかし、in vivoにおいては、Th17サブセットの増殖、およびTヘルパー細胞Th1サブセットの分化に影響を及ぼすようにみえることから、免疫活性剤であると特徴づけられます。

物理的形状

粉末-20°C保存。ストック溶液は使用単位量に小分けして凍結保存し、凍結融解の繰り返しを避けて下さい。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07,GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H302 - H360FD
• 注意書き: P202 - P264 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313 - P405
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges