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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C15H10F6N2O3
CAS番号:
分子量:
380.24
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
solid
色
white to off-white
溶解性
DMSO: ≥20 mg/mL
保管温度
2-8°C
SMILES記法
Oc1ccc(cc1NC(=O)Nc2cc(ccc2O)C(F)(F)F)C(F)(F)F
InChI
1S/C15H10F6N2O3/c16-14(17,18)7-1-3-11(24)9(5-7)22-13(26)23-10-6-8(15(19,20)21)2-4-12(10)25/h1-6,24-25H,(H2,22,23,26)
InChI Key
NJFVQMRYJZHGME-UHFFFAOYSA-N
生物化学的／生理学的作用
新規ジフェニル尿素化合物1,3-ビス-(2-ヒドロキシ-5-トリフルオロメチル-フェニル)-尿素(NS1643)はhERGチャネルに関する試験が行われています。NS1643は、試験したすべての電位でアフリカツメガエル卵母細胞の定常電流、テール電流の双方を増大させました。hERGチャネル活性化のEC50値は10.5 μMでした。この効果は、特異的なhERGチャネル阻害剤である100 nMの4'-[[1-[2-(6-メチル-2-ピリジル)エチル]-4-ピペリジニル]カルボニル]-メタンスルホンアニリド(E-4031)で処理すると元に戻りました。NS1643で処理すると再分極後の不応期延長もみられました。NS1643などの低分子によるhERGチャネルの活性化は再分極予備力の向上をもたらし、新たな不整脈治療のアプローチになります。
特徴および利点
This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
N0663-BULK:
N0663-VAR:
N0663-25MG:
N0663-5MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Eun-Kyoung Breuer et al.
Cell death & disease, 10(3), 180-180 (2019-02-23)
Potassium ion channels are critical in the regulation of cell motility. The acquisition of cell motility is an essential parameter of cancer metastasis. However, the role of K+ channels in cancer metastasis has been poorly studied. High expression of the
K Lansu et al.
Cell death & disease, 4, e652-e652 (2013-06-08)
Traditionally the hERG1 potassium channel has been known to have a fundamental role in membrane excitability of several mammalian cells including cardiac myocytes. hERG1 has recently been found to be expressed in non-excitable cancer cells of different histogenesis, but the
Sheeja Rajasingh et al.
Acta pharmacologica Sinica, 39(10), 1590-1603 (2018-04-06)
Induced pluripotent stem cell (iPSC)-based cardiac regenerative medicine requires the efficient generation, structural soundness and proper functioning of mature cardiomyocytes, derived from the patient's somatic cells. The most important functional property of cardiomyocytes is the ability to contract. Currently available
Serdar Durdagi et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 74, 153-170 (2017-05-13)
The intra-cavitary drug blockade of hERG1 channel has been extensively studied, both experimentally and theoretically. Structurally diverse ligands inadvertently block the hERG1 K
H R Lu et al.
Journal of pharmacological and toxicological methods, 87, 53-67 (2017-05-16)
Human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPS-CMs) are emerging as new and human-relevant source in vitro model for cardiac safety assessment that allow us to investigate a set of 20 reference drugs for predicting cardiac arrhythmogenic liability using optical action
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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