コンテンツへスキップ
Merck

M8146

Sigma-Aldrich

メチル β-D-チオガラクトシド

別名:

TMG, メチル-1-チオ-β-D-ガラクトピラノシド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H14O5S
CAS番号:
分子量:
210.25
Beilstein:
81583
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

由来生物

synthetic

品質水準

アッセイ

≥98% (TLC)

フォーム

powder

テクニック

thin layer chromatography (TLC): suitable

white

溶解性

water: 50 mg/mL, clear, colorless

保管温度

−20°C

SMILES記法

CS[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O5S/c1-13-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)12-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-,7+/m1/s1

InChI Key

LZFNFLTVAMOOPJ-PZRMXXKTSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

The uptake of methyl-β-D-thiogalactoside (TMG), lactose, and glucose is maintained by the phosphoenolpyruvate-dependent phosphotransferase system.

アプリケーション

Methyl-β-D-thiogalactoside has been used in a study to analyze inducers of the E.coli lac repressor system. It has also been used in a study that investigated the utilization of lactose by Streptococcus faecalis.

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

その他情報

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

M8146-1G:
M8146-500MG:
M8146-5G:
M8146-100MG:
M8146-250MG:
M8146-VAR:
M8146-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Christopher T Oberg et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(7), 2297-2301 (2008-03-06)
Anionic O2 derivatives of methyl 3-deoxy-3-(4-methylbenzamido)-1-thio-beta-D-galactopyranoside have been synthesized as inhibitors against galectin-3. The sulfate, H-phosphonate, and benzyl phosphate derivatives showed an increased affinity as compared to the parent unsubstituted galactopyranoside. Modeling revealed arginine-144 being pinched by the C3 benzamide
D L Wyborski et al.
Nucleic acids research, 19(17), 4647-4653 (1991-09-11)
Although the inducible prokaryotic lac repressor system has been successfully adapted for control of gene expression in mammalian cells, little information is available on the pharmacokinetics of beta-galactoside inducers in mammalian cells for optimizing this system. These studies directly measure
β-D-phosphogalactoside galactohydrolase of Streptococcus faecalis and the inhibition of its synthesis by glucose
Heller, K. and R. Roschenthaler
Canadian Journal of Microbiology, 24, 512-519 (1979)
E Mileykovskaya et al.
Journal of bacteriology, 179(4), 1029-1034 (1997-02-01)
The CpxA-CpxR two-component signal transduction pathway of Escherichia coli was studied in a mutant (pss-93) lacking phosphatidylethanolamine (PE). Several properties of this mutant are comparable to phenotypes of cpxA point mutants, indicating that this two-component pathway is activated in PE-deficient
Anja Marbach et al.
Journal of biotechnology, 157(1), 82-88 (2011-11-15)
Most commonly used expression systems in bacteria are based on the Escherichia coli lac promoter. Furthermore, lac operon elements are used today in systems and synthetic biology. In the majority of the cases the gratuitous inducers IPTG or TMG are

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)