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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C9H15N5O4S
CAS番号:
分子量:
289.31
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
アプリケーション
ミノキシジル硫酸塩（MXS）は、コルチコトロピン放出因子過剰発現（CRF-OE）マウスの脱毛症に対する効果を検討するための薬剤として使用されています。ラットの触毛小胞（vibrissa follicles）培養アッセイにおける陽性対照としても使用されています。
生物化学的／生理学的作用
ミノキシジル硫酸塩（MXS）は、ミノキシジルの内因性誘導体です。水溶性が高く、強力な血管拡張物質です。MXSは男性型脱毛症や男性の禿頭症を治療できる可能性があります。
特徴および利点
本化合物は、Johnson & Johnsonにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品／医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
その他情報
ミノキシジルの活性代謝物です。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
M7920-BULK:
M7920-VAR:
M7920-5MG:
M7920-1MG:
M7920-25MG:
C E Ohrnberger et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 267(1), 25-30 (1993-10-01)
Glyburide, a sulfonylurea, and U-37883A, a guanidine (4-Morpholinecarboximidine-N-1-Adamantyl-N' cyclohexylhydrochloride), have been previously characterized as antagonists of the vascular ATP-sensitive K+ channels (KATP). In this report, the in vitro interaction between these two chemically distinct KATP antagonists was investigated using isolated
K Bray et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 345(2), 244-250 (1992-02-01)
The effects of the K+ channel blockers tedisamil and glibenclamide on cromakalim- and minoxidil sulphate-induced 42K+ and 86Rb+ efflux and vasorelaxation in rat aorta, were investigated. In aortic strips preloaded with 42K+ or 86Rb+, cromakalim (1 mumol/l) induced increases in
K S Atwal
Journal of cardiovascular pharmacology, 24 Suppl 4, S12-S17 (1994-01-01)
KATP openers are recognized as having a therapeutic potential for the treatment of various cardiovascular and noncardiovascular diseases. However, the first-generation agents open KATP in a variety of tissues that limit their potential clinical utility. This review describes our studies
K M Bray et al.
The Journal of biological chemistry, 267(17), 11689-11692 (1992-06-15)
The K+ channel openers, including cromakalim, pinacidil, minoxidil sulfate, diazoxide, and nicorandil, form a chemically heterogeneous group of compounds, which relax smooth muscle by opening plasmalemmal K+ channels. At present it is not known whether these drugs elicit their effects
K D Meisheri et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 266(2), 655-665 (1993-08-01)
This study describes the in vitro and in vivo characteristics of a guanidine 4-morpholinecarboximidine-N-1-adamantyl-N'-cyclohexyl-hydroc hloride (U-37883A), as an antagonist of vascular ATP-sensitive K+ channels (KATP). In isolated rabbit mesenteric artery, the antagonistic effects of U-37883A (0.5-5 microM) were studied against
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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