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Merck
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安全性情報

M6403

Sigma-Aldrich

(±)-3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン 塩酸塩

別名:

(±)-MDMA塩酸塩, DL-3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン, DL-MDMA 塩酸塩, XTC塩酸塩, エクスタシー

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H15NO2 · HCl
CAS番号:
64057-70-1
分子量:
229.70
MDL番号:
MFCD00079444
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
24897006
NACRES:
NA.77

品質水準

200

薬剤管理

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 1; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIA (Portugal)

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

溶解性

H2O: soluble

アプリケーション

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

SMILES記法

Cl[H].CNC(C)Cc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C11H15NO2.ClH/c1-8(12-2)5-9-3-4-10-11(6-9)14-7-13-10;/h3-4,6,8,12H,5,7H2,1-2H3;1H

InChI Key

LUWHVONVCYWRMZ-UHFFFAOYSA-N

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生物化学的／生理学的作用

Hallucinogen; releases serotonin and dopamine from axon terminals; selective serotonergic neurotoxin.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301,H336

注意書き

P301 + P310 + P330

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M6403-VAR:
M6403-10MG:
M6403-BULK:
M6403-50MG:
M6403-10MG-PW:
M6403-50MG-PW:
M6403-1G:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000138195
098M4017V
0000095744
029M4056V
13080212

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G A Ricaurte et al.
Neuropsychobiology, 42(1), 5-10 (2000-06-27)
The popular recreational drug, (+/-)3, 4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA; 'Ecstasy') is a potent and selective brain serotonin (5-HT) neurotoxin in animals. MDMA-induced 5-HT neurotoxicity can be demonstrated using a variety of neurochemical, neuroanatomical and, more recently, functional measures of 5-HT neurons. Although
M I Colado et al.
British journal of pharmacology, 126(4), 911-924 (1999-04-08)
1. We investigated whether dopamine plays a role in the neurodegeneration of 5-hydroxytryptamine (5-HT) nerve endings occurring in Dark Agouti rat brain after 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA or 'ecstasy') administration. 2. Haloperidol (2 mg kg(-1) i.p.) injected 5 min prior and 55
A Lavelle et al.
British journal of pharmacology, 128(5), 975-980 (1999-11-11)
1. We have investigated the effects of methylenedioxymethamphetamine (MDMA, 'ecstasy') on peripheral noradrenergic neurotransmission in the rat. 2. In rat atrial slices pre-incubated with [3H]-noradrenaline and in the presence of desipramine (1 micronM) to prevent effects of MDMA on basal
M M Iravani et al.
Synapse (New York, N.Y.), 36(4), 275-285 (2000-05-20)
We examined the effects of pressure ejected 3, 4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) from a micropipette on direct chemically stimulated release, and on electrically stimulated serotonin (5-HT) or dopamine (DA) release in the caudate putamen (CPu), nucleus accumbens (NAc), substantia nigra pars reticulata
Mariana Angoa-Pérez et al.
Journal of neurochemistry, 125(1), 102-110 (2012-12-05)
Mephedrone (4-methylmethcathinone) is a β-ketoamphetamine stimulant drug of abuse with close structural and mechanistic similarities to methamphetamine. One of the most powerful actions associated with mephedrone is the ability to stimulate dopamine (DA) release and block its re-uptake through its
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