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Merck

L7140

Sigma-Aldrich

S-ラクトイルグルタチオン

≥90% (TLC)

別名:

SLG

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H21N3O8S
CAS番号:
分子量:
379.39
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

品質水準

アッセイ

≥90% (TLC)

フォーム

powder

white

アプリケーション

detection

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@H](O)C(=O)SC[C@H](NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C13H21N3O8S/c1-6(17)13(24)25-5-8(11(21)15-4-10(19)20)16-9(18)3-2-7(14)12(22)23/h6-8,17H,2-5,14H2,1H3,(H,15,21)(H,16,18)(H,19,20)(H,22,23)/t6-,7-,8-/m0/s1

InChI Key

VDYDCVUWILIYQF-FXQIFTODSA-N

アプリケーション


  • 非標的メタボロミクスは、天然のホエイ・スターターから分離された Lactobacillus helveticus 株のメチルグリオキサール媒介性褐変への関与に関する新たな洞察を提供:この研究では、非標的メタボロミクスを利用して、メチルグリオキサールが媒介する褐変反応における S-ラクトイルグルタチオンの役割を調査し、食品加工と安全性への影響を強調しています(Galimberti S et al., 2023)。

  • マルチオミックス解析により、産卵鶏における LPS 誘発性卵管炎に対する予防の基礎となる、Lactiplantibacillus plantarum の分子制御ネットワークを解明:この研究では、LPS 誘発性卵管炎を予防する制御ネットワークにおける S-ラクトイルグルタチオンの役割を特定し、トリの健康とバイオテクノロジーの応用におけるその重要性を強調しています(Song D et al., 2023)。

  • ブタ肉のグリル調理におけるグリオキサールおよびメチルグリオキサール由来の終末糖化産物の分析:この研究では、グリオキサールおよびメチルグリオキサール由来の終末糖化産物(AGE)の形成について、肉のグリル調理中のこれらの反応を緩和する S-ラクトイルグルタチオンの役割に焦点を当てて調査しています(Eggen MD et al., 2021)。

生物化学的/生理学的作用

S-乳酸グルタチオンリアーゼ(SLG)は、細菌および植物におけるグルタチオン依存グリオキサラーゼシステムおよびKefGBカリウム排出ポンプの研究に使用されています。S-乳酸グルタチオンリアーゼは、がんにおけるde novoピリミジン合成の阻害因子の研究にも使用できます。

基質

グリオキサラ-ゼIIの基質に適しています。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

L7140-100MG:
L7140-VAR:
L7140-BULK:
L7140-25MG:


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T Pourmotabbed et al.
The Journal of biological chemistry, 261(30), 14240-14244 (1986-10-25)
Formaldehyde dehydrogenases isolated from several different biological sources have been reported to catalyze the NAD+-dependent oxidative acylation of glutathione by methylglyoxal to form S-pyruvylglutathione, suggesting the involvement of this enzyme in the metabolism of methylglyoxal. However, formaldehyde dehydrogenase from bovine
L G Edwards et al.
Leukemia research, 20(1), 17-26 (1996-01-01)
The inhibition of human leukaemia 60 cell growth by S-D-lactoylglutathione in vitro is mediated by the inhibtion of de novo pyridimine synthesis. When S-D-lactoylglutathione was added to human leukaemia 60 cells in culture, it was hydrolysed by thiolesterase activity to
A Klimes et al.
Canadian journal of microbiology, 52(9), 816-822 (2006-11-18)
A glyoxalase I gene homologue (VdGLO1) was identified in the vascular wilt fungus Verticillium dahliae by sequence tag analysis of genes expressed during resting structure development. The results of the current study show that the gene encodes a putative 345
Nathan F Wenzel et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 9(4), 429-438 (2004-04-07)
Cytosolic glyoxalase 2 (GLX2-2) from Arabidopsis thaliana is a metalloenzyme that has been shown to bind a mixture of Zn, Fe, or Mn when produced in cells grown in rich media. In an effort to prepare metal-enriched samples, GLX2-2 was
Kwang Sik Suh et al.
Free radical research, 52(6), 712-723 (2018-05-25)
Methylglyoxal (MG) is a reactive α-oxoaldehyde that increases under diabetic conditions and subsequently contributes to the complications associated with this disease. Piceatannol is a naturally occurring analogue of resveratrol that possesses multiple biological functions. The present study investigated the effects

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